성분함량

나프록센(나프록센코어정)	500 mg
에스오메프라졸마그네슘삼수화물(활성코팅)	22.3 mg

같은 성분 의약품

비스테로이드성 소염진통제(나프록센 등)와 관련한 위궤양 및/또는 십이지장궤양의 발생 위험이 있으면서 저용량 나프록센 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 충분하지 않은 환자에서의 골관절염, 류마티스성 관절염, 강직성척추염의 증상 치료

성인: 1일 2회, 1회 1정(나프록센 500mg/에스오메프라졸 20mg)씩 경구투여한다.
이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 식전 최소 30분 전에 복용하는 것을 권장한다.

성상

핵정과 외핵으로 이루어진 양면이 볼록한 타원형의 노란색 필름코팅 정제

제형

필름코팅정

모양

타원형

식별표시(앞)

500/20

식별표시(뒤)

-

크기(mm)

18 x 10 x 7

색상(앞)

노랑

색상(뒤)

-

분할선(앞)

-

분할선(뒤)

-

DUR

병용금기

임부금기

나프록센 / Naproxen
임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.(나프록센에 한함)