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신
신풍제약(주)

파세타주(프로파세타몰염산염)

분류전문의약품
제형-
보험
648506590 |삭제(2016-10-01 적용)
포장1바이알 x 10, 5밀리리터/앰플(첨부용제) x 10, 1바이알 x 30, 5밀리리터/앰플(첨부용제) x 30
보관차광밀봉용기, 1~25 ℃보관
허가일2011-08-26
ATC 코드N02BE05

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

프로파세타몰염산염(1바이알 중)1000 mg

효능효과

(주사제)
통증이나 고열로 인하여 신속하게 투여할 필요가 있거나 다른 경로로 투여할 수 없는 경우
1. 외과 수술 후 통증
2. 발열의 단기간 치료

용법용량

○ 성인 : 1회 1∼2 g을 4시간 간격으로 2∼4회 투여한다.
1일 8 g을 초과해서는 안된다.
사용 직전 용해액으로 용해시킨후 1∼2분내 근육주사, 정맥주사하거나 정맥 내 점적주입한다.
정맥내 주입의 경우 5% 포도당 주사액 또는 생리식염 주사액 125 mL를 이용하여 15분내에 점적주입한다. 일단 재구성한 제품은 2시간 이내에 사용해야 한다.
정맥내 주입시 불용의 파라세타몰로 가수분해될 수 있으므로 이때 점적주입병의 생성물은 투여하지 말아야 한다.
○ 중증 신장애 환자의 경우(크레아티닌청소율이 분당 10 mL이하), 투여간격을 적어도 8시간 이상으로 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 쓸 때 녹여 쓰는 흰색 또는 거의 흰색의 분말이 든 갈색 바이알 주사제로 무색 투명한 용액이 든 무색 투명한 앰플의 용제가 첨부되어 있다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 프로파세타몰 / Propacetamol
    "동물실험에서 태자독성 발생.임신 초기와 중기 투여시 기형 작용 및 태아독성 미확립."
용량주의
  • 프로파세타몰염산염 / Propacetamol Hydrochloride
효능군중복
  • 아닐리드계 해열진통제 / 해열진통소염제
    프로파세타몰염산염 / Propacetamol Hydrochloride