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에
에스케이플라즈마(주)

리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)]

전체10g/200mL5g/100mL3g/60mL2.5g/50mL1g/20mL0.5g/10mL
분류전문의약품
제형-
보험29,496원 ~ 352,297원 (함량 6종)
포장10바이알/상자[바이알(10mL)], 10바이알/상자[바이알(20mL)], 1바이알/상자[바이알(50mL)], 1바이알/상자[바이알(60mL)], 1바이알/상자[바이알(100mL)], 1바이알/상자[바이알(200mL)]
보관밀봉용기, 2 ~ 8℃의 암소에 보관
허가일2011-04-28
ATC 코드J06BA02

상세정보

약가성분함량함량별 제품효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

약가

10g/200mL
050800391 |352,297원/200mL/병(2024-06-01 적용)
211,280원/200mL/병(2023-12-01 적용)
5g/100mL
050800071 |176,148원/100mL/병(2024-10-01 적용)
180,124원/100mL/병(2024-08-01 적용)
3g/60mL
050800051 |105,689원/60mL/병(2024-06-01 적용)
70,919원/60mL/병(2023-12-01 적용)
2.5g/50mL
050800031 |90,062원/50mL/병(2024-06-01 적용)
63,509원/50mL/병(2023-12-01 적용)
1g/20mL
050800021 |41,605원/20mL/병(2024-06-01 적용)
28,408원/20mL/병(2023-12-01 적용)
0.5g/10mL
050800011 |29,496원/10mL/병(2024-06-01 적용)
16,665원/10mL/병(2023-12-01 적용)

성분함량

사람면역글로불린-지50 mg

함량별 제품

  • 10g/200mL
    리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)] 10g/200mL
  • 5g/100mL
    리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)] 5g/100mL
  • 3g/60mL
    리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)] 3g/60mL
  • 2.5g/50mL
    리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)] 2.5g/50mL
  • 1g/20mL
    리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)] 1g/20mL
  • 0.5g/10mL
    리브감마에스앤주5%[말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)] 0.5g/10mL

효능효과

1. 저 및 무감마글로불린혈증
2. 중증감염증에 항생물질 병용
3. 특발혈소판감소자색반병(타제가 무효로서 현저한 출혈경향이 있고, 외과적 처치 또는 출산 등 일시적 지혈관리를 필요로 하는 경우)
4. 길랑바레 증후군(급성특발다발신경염)
5. 가와사키병(관상동맥합병증 예방목적)

용법용량

1. 저 및 무감마글로불린혈증
: 1회 사람면역글로불린-지로서 체중 kg당 200 ~ 600 mg을 3 ~ 4주 간격으로 점적정맥주사 또는 직접 정맥주사한다.
2. 중증감염증에 항생물질 병용시
: 1회 성인 2,500 ~ 5,000 mg, 소아 체중 kg당 50 ~ 150 mg을 점적정맥주사 또는 직접 정맥주사한다.
3. 특발혈소판감소자색반병
: 1일 체중 kg당 200 ~ 400 mg, 5일간 사용하여도 증상의 개선이 보이지 않으면 중지한다.
4. 길랑바레 증후군
: 체중 kg당 400 mg을 1일 1회 5일간 투여한다.
5. 가와사키병
: 1일 체중 kg당 400 mg을 5일간(증감) 혹은 체중 kg당 2,000 mg을 1회 점적정맥주사한다(적의감량). 가와사키병에 사용하는 경우에는 발병 후 7일 이내에 투여를 개시하는 것이 바람직하다. 체중 kg당 2,000 mg을 1회 투여할 경우 기본적으로 아래 투여속도를 준수하는 것으로 하지만 기준으로서는 12시간 이상에 걸쳐 점적정맥주사 한다.
투여속도
초기 30분 동안은 0.01 ~ 0.02 mL/kg/min으로 투여하고(예, 체중 60 kg인 경우 0.6 ~ 1.2 mL/min 투여) 환자의 상태에 이상이 없으면 0.06 mL/kg/min까지 점차적으로 투여속도를 증가할 수 있다. 투여 후 환자의 상태를 충분히 관찰하고, 만약 투여속도 증가로 인해 환자의 상태에 이상이 발생할 경우 즉시 투여속도를 줄이거나 증상이 호전될 때까지 투여를 중단한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색투명한 액이든 무색투명한 바이알
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2024년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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