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국
국제약품(주)

올사텐플러스정20/12.5밀리그램

유효기간만료 (2024-07-01)
분류전문의약품 | 혈압강하제 | 02140
제형필름코팅정
보험
643703360 |삭제(2020-11-01 적용)
포장30정/병, 300정/병
보관기밀용기, 실온(1~25℃)보관
허가일2011-02-24
ATC 코드C09DA08

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

올메사탄메독소밀20.00 mg
히드로클로로티아지드12.50 mg

효능효과

올메사탄 메독소밀이나 히드로클로로치아짓 단독요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는
본태성 고혈압의 치료

용법용량

이 약을 투여하기 전 올메사탄 메독소밀이나 히드로클로로치아짓 단독으로 용량조절할 것을 권장하며, 개개의 성분으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우, 식사와 관계없이 이 약 1일 1회 1정을 투여한다. 용량은 환자의 혈압반응을 고려하여 2~4주 간격을 두고 조절한다.
고용량의 히드로클로로치아짓 단일제제를 복용하고 있는 환자 및 체액고갈이나 저나트륨혈증 환자에서 올메사탄 메독소밀을 병용하거나 이 약(올메사탄메독소밀/히드로클로로치아짓)으로 전환할 경우 현저한 혈압 감소효과가 나타날 수 있다. 이 경우 올메사탄 메독소밀을 병용하기 전에 히드로클로로치아짓의 용량을 12.5mg으로 감량해야 한다.
<고령자>
고령자의 경우 가장 낮은 용량에서 시작하며, 환자의 신기능 또는 심기능, 유병질환, 다른 병용약물을 등을 고려하여 용량조절시 주의하도록 한다.
<신부전 환자>
통상 경증 및 중등도 신부전 환자(creatinine clearance>30mL/min)에게 이 약(올메사탄 메독소밀/히드로클로로치아짓)을 투여한다. 보다 중증인 신부전 환자에게는 치아짓계 이뇨제보다 루프이뇨제를 사용하는 것이 바람직하므로 이 약(올메사탄 메독소밀/히드로클로로치아짓)을 투여하지 않는다.
<간부전 환자>
간부전 환자에 대한 사용 경험이 없어, 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
<소아>
소아에 대한 안전성▪유효성은 확립되어 있지 않다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 연한 주황색을 띠는 원형의 필름 코팅정이다.
제형
필름코팅정
모양
원형
식별표시(앞)
KJO
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
8.5 x 8.5 x 3.9
색상(앞)
주황
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2023년 2월 7일 · 의약품 정보 변경일 기준

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