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신
(주)신영로파마

로파마알레르기진단용시약

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장3.5 밀리리터/바이알
보관밀봉용기, 냉장(2 ∼ 8℃)보관
허가일2010-06-29
ATC 코드V04CL

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

알러젠추출물(시험군)100 분류되지 않는 함량단위
히스타민염산염(양성대조군)10 mg

효능효과

알레르기성 천식, 알레르기성 비염 등 알레르기성 질환의 알레르겐의 확인

용법용량

이 약은 반드시 전문가에 의해서만 사용되어야 한다.
1. 피부단자검사 준비
1) 건강한 피부(보통 하완이나 등)의 시험 부위를 알코올 솜으로 소독한 후 건조시킨다.
2) 시험에 사용된 알레르겐이나 대조군 시약을 확인하기 위하여 점적 부위를 볼펜으로 표시한다. 이 때 정확한 피부반응 판독을 위하여, 각 방울 간 거리는 3cm가 되도록 한다.
2. 피부단자검사 과정
1) 점적기를 이용하여 피부 위에 알러젠추출물 용액을 한 방울 점적한다. 같은 조건에서 음성대조군과 양성대조군 용액도 한 방울씩 점적한다.
2) 용액마다 다른 피부단자검사용 미세자극기구를 이용하여 용액이 점적된 피부를 살짝 찌른다. 이 때 출혈이 일어나서는 안 된다.
3) 피부 표피에 용액이 스며들도록 적절한 압력을 가한다.
4) 용액이 다른 피부단자 위치로 이동하지 않도록 주의하며 깨끗한 솜을 사용하여 초과된 용액을 닦아낸다.
3. 피부단자검사 결과 판독
1) 피부단자검사결과 판독은 피부단자 후 15 - 20분 후에 시행한다.
2) 펜을 이용한 반응면적 표시를 방해할 수 있는 글리세롤 등 잔여물을 제거하기 위하여 알코올로 피부를 닦아낸다.
3) 펜을 이용하여 팽윤 부위의 외곽선을 그리고, 그 지름을 측정한다.
4) 팽윤반응 부위의 지름이 3mm 초과일 경우 양성, 3mm 이하일 경우는 음성으로 판단한다.
5) 피부반응검사의 정확성을 확인하기 위하여 양성대조군과 음성대조군을 일렬로 놓고 비교한다.
양성대조군에 반응한 팽윤 부위의 지름이 4mm 이하이거나, 음성대조군에 반응한 팽윤 부위의 지름이 3mm 이상이면 동 검사의 정확성을 의심하여야한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
바이알에 충진된 투명한 연한 황색의 액상제제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2010년 6월 29일 · 의약품 정보 변경일 기준