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글
(주)글락소스미스클라인

부스트릭스프리필드시린지(성인용 흡착디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합 백신)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)], 10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]
보관밀봉용기, 동결을 피하여 2~8℃에서 차광하여 냉장보관
허가일2010-06-09
ATC 코드J07A

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

디프테리아톡소이드(균주명2 이상2 이상 IU
백일해톡소이드(균주명8 μg
불활화백일해균69kDa외막단백질(균주명2.5 μg
불활화백일해균선모적혈구응집소(균주명8 μg
파상풍톡소이드(균주명20 이상20 이상 IU

효능효과

만 10세 이상의 청소년 및 성인에서 디프테리아, 파상풍 및 백일해의 예방
임부의 임신 3기 예방접종(maternal immunization)을 통한 영아 초기의 백일해에 대한 수동면역

용법용량

영 · 유아 시기에 소아용 디프테리아∙파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합백신(DTaP) 권장 접종 일정을 일정대로 모두 마친 만 10세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 추가접종하며 10년 후 재접종할 수 있다.
단, 디프테리아∙파상풍 톡소이드가 함유된 백신을 추가 접종 받은 사람의 경우, 접종 후 5년 이내에는 본 백신의 접종을 피한다.
1회 투여용량(0.5mL)을 삼각근에 근육주사하며 혈관 내 직접 투여하지 않는다.
사용전 충분히 흔들어서 사용한다.
파상풍 톡소이드가 필요한 자가 파상풍이 발생하기 쉬운 상처(예: 먼지, 분변, 흙 및 침으로 오염된 상처; 관통상 등)를 입은 경우, 5년 이내 파상풍 톡소이드에 백신 접종력이 없는 경우 본 백신을 성인용 디프테리아-파상풍 백신 대용으로 사용할 수 있다.
(주의: 본 백신은 영 ∙ 유아에 대한 기초접종에 사용할 수 없다. 즉 영 ∙ 유아 시기의 표준예방접종은 소아용 DTaP를 접종하여야 한다.)

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 침전과 투명한 무색의 상층액이 관찰되며 흔들면 현탁액이 되는 액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2010년 6월 9일 · 의약품 정보 변경일 기준

같은 성분, 다른 함량

  • 취하
    (주)글락소스미스클라인
    인판릭스주(흡착디프테리아,파상풍톡소이드및정제백일해혼합백신)
    디프테리아톡소이드(균주명 30IU · 파상풍톡소이드(균주명 40IU · 백일해톡소이드(균주명 25μg · 불활화백일해균선모적혈구응집소(균주명 25μg · 불활화백일해균69kDa외막단백질(균주명 8μg