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바
바이엘코리아(주)

베타페론주사(인터페론베타-1b, 유전자재조합)

분류전문의약품
제형-
보험
641100611 |73,458원/1병(2026-01-01 적용)
75,176원/1병(2024-07-01 적용)
76,482원/1병(2022-01-01 적용)
포장15바이알/상자[바이알(30mg)]
보관2-30℃에서 밀봉 보관
허가일2008-01-25
ATC 코드L03AB08

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

인터페론베타-1b(숙주(1 바이알 (30 mg) 중)9,600,0009,600,000 IU

효능효과

다발성경화증의 재발방지 및 진행억제
다발성 경화증 이외의 다른 질환으로 진단할 수 없고 다발성 경화증으로 예상되는 한 번의 임상 사건이 발생한 환자에서 다발성 경화증의 발병 억제

용법용량

1. 다발성경화증의 재발방지 및 진행억제
: 성인에 투여시 800만 국제단위(IU)를 피하에 격일로 투여한다.
투여시 1바이알 당 첨부된 0.54% 염화나트륨액 1.2mL 를 취하여, 내용물을 용해하고, 용해액 1mL를 사용한다.
주사부 반응(괴사, 발적, 동통, 경결, 소양감, 종창, 발진 등)이 보고 되었기 때문에, 투 여시 주사부위를 바꾸어가며 투여한다.
2. 다발성 경화증 이외의 다른 질환으로 진단할 수 없고 다발성 경화증으로 예상되는 한 번의 임상 사건이 발생한 환자에서 다발성 경화증의 발병 억제
: 치료 초기에 점진적으로 용량을 증량하는 것이 추천된다.
시작은 용액 0.25mL 용량의 200만 IU(62.5μg)을 격일로 피하주사한 후 1.0mL용량의 800만 IU(250μg)를 격일로 피하주사 하는 것으로 천천히 증량한다.
다음의 표를 참고로 용량을 증량할 수 있으며, 증량기간은 개인차에 따라 다를 수 있다.

투여일

투여단위

투여용량

1, 3, 5

62.5μg (200만 IU)

0.25 mL

7, 9, 11

125μg (400만 IU)

0.5 mL

13, 15, 17

187.5μg (600만 IU)

0.75 mL

> 19

250μg (800만 IU)

1.0 mL

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제로 녹인 후 갈색을 띠는 황색의 약간 유백색이거나 유백색의 용액
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 인터페론베타-1b / Interferon beta-1b
    "대조임상시험에서 자연유산 보고.동물실험에서 배아독성, 고용량에서 유산 증가 보고."