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바
바이엘코리아(주)

크리안정

유효기간만료 (2021-04-01)
분류전문의약품
제형-
보험
641100840 |삭제(2022-01-01 적용)
포장-
보관기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
허가일2008-01-17
ATC 코드G03FA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

에스트라디올반수화물2.000 mg
노르에티스테론아세테이트1.000 mg

효능효과

1. 자궁절제가 되지 않은 폐경 후(마지막 생리 후 최소 1년이 경과된 시점) 여성의 에스트로겐 결핍의 증상경감을 위한 호르몬대체요법(HRT)
2. 골절을 일으키기 쉬운 폐경 후 여성의 골다공증 예방

용법용량

이 약은 중단 없이 1일 1정씩 경구투여한다.
이 약에 의한 치료는 폐경 1년 후(마지막 생리 후 최소 1년이 경과한 시점)에 시작하는 것이 바람직하며, 에스트로겐을 복용하지 않던 여성 또는 다른 연속 복합 제제로부터 이 약으로 바꾸는 여성의 경우는 편리한 때 언제든지 시작할 수 있다. 주기적, 순차적으로 복용하는 복합 호르몬 대체 요법 치료를 받던 여성은 이전의 치료법이 완전히 끝난 다음 날부터 이 약의 복용을 시작하도록 한다.
각각의 포장은 28일간 복용할 수 있으며, 한 포장을 다 복용한 후 휴약기 없이 새 포장을 이어서 복용한다. 물과 함께 정제를 통째로 삼키고, 가급적 매일 같은 시간에 복용하도록 한다.
복용하는 것을 잊은 경우에는 가능한 빨리 복용하도록 한다. 복용을 잊은 지 12시간 이상이 지났을 경우, 추가로 이 약을 복용할 필요는 없다. 며칠간 복용을 하지 않았을 경우에는 출혈이 일어날 수 있다.
소아 및 청소년
이 약은 소아 및 청소년에게 사용되지 않는다.
고령자
고령자에게 용량조절의 필요성을 제안하는 연구결과는 없다. 65세 이상의 여성은 4. 일반적 주의 항을 참고한다.
간장애 환자
이 약은 간장애 환자를 대상으로 특별히 연구되지 않았다. 이 약은 간장애 환자에게 사용되지 않는다.
신장애 환자
이 약은 신장애 환자를 대상으로 특별히 연구되지 않았다. 이 약은 신장애 환자에게 사용되지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
분홍색 제피정
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준