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한
한국세르비에(주)

아서틸아르기닌정5밀리그램(페린도프릴아르기닌)

분류전문의약품 | 혈압강하제 | 02140
제형필름코팅정
보험
676300030 |488원/1정(2021-09-01 적용)
포장30정/병
보관기밀용기, 실온보관(1~30℃)
허가일2007-09-19
ATC 코드C09AA04

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

페린도프릴아르기닌5.00 mg

효능효과

1. 고혈압
2. 울혈심부전
: 비칼륨보전이뇨제 및 디기탈리스 투여시의 보조치료제
3. 안정형 관상동맥 질환
: 심근경색 및/또는 혈관 재생술의 병력이 있는 안정형 관상동맥질환 환자에서 심혈관 질환으로 인한 사망 또는 비치명적 심근경색에 대한 위험성 감소

용법용량

용량은 환자의 상태와 혈압 반응에 따라 조절해야 한다. 이 약은 1일 1회 아침식사 전에 복용할 것이 권장된다. 이 약은 반으로 쪼갤 수 있다(5 mg에 한함.).
1. 고혈압
1) 성인
페린도프릴아르기닌으로서 1일 1회 5 mg을 아침에 경구투여한다. 필요한 경우 치료개시 1개월 후 1일 1회 10 mg으로 증량할 수 있다. 증후성 저혈압이 이 약 치료 초기에 발생할 수 있다.
2) 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)가 강하게 활성화된 환자(특히 신장혈관고혈압, 염류 및/또는 체액부족, 심장보상기전상실 또는 중증 고혈압환자) : 이 약 5 mg 투여 후에 과도한 혈압강하가 발생할 수 있으므로, 이러한 환자의 경우 의사의 감독하에 초회 용량으로 2.5 mg을 투여할 것이 권장한다.
3) 고령자
환자의 정도와 상태에 따라 초회량으로 1일 1회 2.5 mg을 아침에 투여한다. 필요한 경우 치료개시 1개월 후 1일 1회 5 mg으로 증량할 수 있다.
4) 신장애 환자
신장애의 정도에 따라 용량을 조정하며 혈중 칼륨과 크레아티닌을 측정하여 다음과 같은 용량을 투여한다.

크레아티닌청소율

용량

≥ 60 mL/min

5 mg/일

30 <, < 60 mL/min

2.5 mg/일

15 <. < 30 mL/min

격일로 2.5 mg 투여

혈액투석환자*

< 15 mL/min

투석일에 2.5 mg 투여


* 이 약의 활성대사체인 페린도프릴라트의 투석청소율은 70 mL/min이다. 혈액투석을 받는 환자의 경우, 투석 후 이 약을 복용하여야 한다.
5) 이뇨제를 복용중인 환자
이 약 5 mg으로 투여를 시작하는 경우, 주로 이뇨제를 복용중인 환자에서 증후성 저혈압이 발생할 수 있다. 이러한 환자에서는 염류 및/또는 체액이 부족한 경우가 있으므로 신중히 투여하여야 한다. 가능하면 이 약 투여 2 ∼ 3일전에 이뇨제 투여를 중단한 후 이 약 5 mg으로 치료를 시작한다. 이뇨제의 투여 중단이 불가능한 환자에서는 이 약 2.5 mg으로 투여를 시작하여야 한다. 이 때, 신기능 및 혈청 칼륨을 모니터링하고, 혈압 반응에 따라 이 약의 용량을 조절한다. 필요시 이뇨제 투여를 다시 시작할 수 있다.
6) 신장혈관고혈압
혈관재생술을 하는 것이 바람직하지만 수술전 또는 수술할 수 없는 경우에는 초회량으로 1일 1회 2.5 mg을 신중히 투여한다.
7) 마취중 투여
마취중에 투여하는 경우 저혈압을 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈액량을 증가시켜야 한다.
2. 울혈심부전
1) 성인
초회량으로 1일 1회 2.5 mg을 아침에 투여하는 것을 권장한다. 2주 후 내성이 좋다면 5 mg으로 증량할 수 있다. 환자의 임상적 반응에 따라 용량을 조절한다.
증후성 저혈압의 위험이 높은 환자(예, 저나트륨혈증 유무와 상관없이 염류 소실환자, 혈액량부족 환자, 강력한 이뇨제를 투여받고 있는 환자)는 이 약 투여 전 가능하면 이런 위험요소를 제거하여야 한다. 이 약 투여 전 및 투여 중에 혈압, 신기능 및 혈청 칼륨치를 주의깊게 모니터링 해야 한다.
2) 중증의 울혈심부전 환자, 고령자, 초기 동맥압이 매우 낮은 환자, 신기능장애 환자, 고용량의 이뇨제를 투여 받고 있는 환자
초회량으로 1일 1회 1.25 mg을 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
3. 안정형 관상동맥 질환
1) 성인
초회량으로 2주 동안 1일 1회 5 mg을 투여한다. 이후, 5 mg에 대한 내약성이 좋은 경우 신기능을 고려하여, 1일 1회 10 mg을 투여한다.
2)고령자
초회량으로 1주 동안 1일 1회 2.5 mg을 투여하고, 다음 1주일 동안 1일 1회 5 mg을 투여한다. 이후 신기능을 고려하여 1일 1회 10 mg을 투여한다. 용량증량은 저용량에서 내약성이 좋은 경우에 한하여 신기능을 고려하여 고용량으로 증량하여야 한다.
3) 신장애 환자
신기능(크레아티닌청소율)에 따라 다음과 같이 용량을 조절한다.

크레아티닌청소율

용량

≥ 60 mL/min

5 mg/일

30 <, < 60 mL/min

2.5 mg/일

15 <, < 30 mL/min

격일로 2.5 mg 투여

혈액투석환자*

< 15 mL/min

투석일에 2.5 mg 투여


* 이 약의 활성대사체인 페린도프릴라트의 투석 청소율은 70 mL/min이다. 혈액투석을 받는 환자의 경우 투석 후 이 약을 복용하여야 한다.
4. 간장애 환자
간장애 환자에서 용량조절은 필요치 않다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
한면에 회사로고 모양이 새겨진 밝은 녹색의 장방형 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
장방형
식별표시(앞)
마크
앞면
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
8.2 x 3.7 x 2.9
색상(앞)
연두
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 9월 30일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 페린도프릴 / Perindopril
    임신 제2 및 3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 두개형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증으로 인한 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 및 사망 가능성.
효능군중복
  • ACE inhibitors / 혈압강하작용의약품
    페린도프릴아르기닌 / Perindopril Arginine
    안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당