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화
화일약품(주)

화일일코렌주(시티콜린나트륨)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장2mLX 10앰플/케이스
보관밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2007-05-03
ATC 코드N06BX06

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

시티콜린나트륨(수출용)522.53 mg

효능효과

1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
2. 파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전(수족떨림) 증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와의 병용요법
1) 레보도파 부작용이 나타난 경우
2) 개복수술 후 또는 합병증으로 레보도파 투여가 곤란한 경우
3) 레보도파가 효과가 없을 경우
3. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만 발작 후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경 우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우
4. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법
1) 급성췌염
2) 만성재발성췌염의 급성악화기
3) 수술 후 급성 췌염

용법용량

1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
: 성인 시티콜린으로서 1회 100- 500 mg 1일 1-2회 근육 또는 점적 정맥주사한다.
2. 파킨슨병에 대한 항콜린제와의 병용요법
: 항콜린제와 같이 이 약으로서 1일 1회 500 mg을 정맥주사한다. 3-4주간 투여로서 치료효과가 최대로 도달한 후에는 일단 이 약의 투여를 중지하고 항콜린제만으로 경과를 관 찰한다. 증상이 악화될 때에는 레보도파 등의 사용을 고려한다. 레보도파 로 바꾸어 사용할 수 없을 경우에는 항콜린제를 증량하거나 또는 이 약 을 1일 1회 250-500 mg을 주 2-3 회 간격으로 병용투여한다. 이 약 500 mg을 항콜린제와 연일 병용하여 2주간 투여하여도 효과가 없을 경 우에는 투여를 중지한다. 또한 레보도파 유지량과 병용하면 근강직이 악 화될 수 있으므로 레보도파와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
3. 뇌졸중 후의 편마비
: 이 약으로서 1일 1회 1000 mg을 4주간 연일 정맥 주사한다. 또는 1일 1회 250 mg을 4주간 연일 정맥주사한다. 개선 경향 이 인정되면 계속 4주간 더 주사한다.
4. 췌염
: 단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써 1일 1회 1000 mg을 2주간 연일 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색의 투명한 액체가 든 무색의 앰플주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2007년 5월 3일 · 의약품 정보 변경일 기준

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