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한
한국유니온제약(주)

메토라제정(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장자사포장단위
보관기밀용기, 실온(1-30℃)보관,
허가일2007-05-03
ATC 코드A09AA

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

염산메토클로프라미드6.0 mg
시메치콘14.0 mg
다이제트10010.0 mg

효능효과

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토, 소화촉진

용법용량

이 약은 1정 중 메토클로프라미드로써 4.6mg을 함유하고 있다.
비록 구토 또는 용량 거부가 있었더라도, 투여간격은 적어도 6시간 이상이 권장된다.
1. 성인
: 성인 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다. 일일최대권장용량은 메토클로프라미드로써 30mg 또는 체중 kg 당 0.5mg이며, 최대 권장 치료기간은 5일이다.
2. 소아
: 권장용량은 메토클로프라미드로써 체중 kg 당 0.1~0.15mg이며, 일일 3회까지 반복하여 투여한다. 24시간 내 최대용량은 메토클로프라미드로써 체중 kg당 0.5mg이며, 이 약의 최대 권장 치료기간은 5일이다.
(용량표)

연령

체중

1회투여량

투여빈도

1-3세

10-14kg

1mg

일일 3회까지

3-5세

15-19kg

2mg

일일 3회까지

5-9세

20-29kg

2.5mg

일일 3회까지

9-18세

30-60kg

5mg

일일 3회까지

15-18세

60kg 초과

10mg

일일 3회까지


이 약은 1세 미만 소아에게 금기이다.
3. 노인
: 신장 및 간 기능, 전체적인 쇠약도에 근거하여 용량감소를 고려해야 한다.
4. 신장애 환자
: 말기 신장질환자(크레아티닌 청소율 ≤ 15ml/min)는 일일 용량을 75%까지 감소해야 한다. 중등도에서 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15~60 ml/min)는 용량을 50%까지 감소해야 한다.
5. 간장애 환자
: 중증 간장애 환자는 용량을 50%까지 감소해야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 타원형 필름코팅정
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2007년 5월 3일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
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    추체외로장애 위험성 증가