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동
동화약품(주)

판토프라주(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

분류전문의약품
제형-
보험
642703571 |4,194원/1병(2026-01-01 적용)
4,201원/1병(2017-02-01 적용)
포장46.1밀리그램/바이알[1바이알(46.1mg/바이알)]
보관차광밀봉용기, 25℃이하 보관
허가일2007-02-22
ATC 코드A02BC02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

판토프라졸나트륨세스키히드레이트45.1 mg

효능효과

- 십이지장궤양
- 위궤양
- 중등도 ∼ 중증의 역류식도염
- 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태

용법용량

판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우, 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)당 생리식염 주사액 10 mL를 넣어 녹여 직접 정맥주사하거나 이 액을 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당액 100 mL와 혼합하여 2∼15분에 걸쳐 정맥내로 투여한다.
경구투여가 가능해지면 즉시, 판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸 40 mg 경구투여제로 대체한다
1. 십이지장궤양, 위궤양, 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염
1일 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)을 정맥주사한다.
2. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태
- 초회용량으로 1일 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다.
- 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용한다.
- 일시적으로 160 mg이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 한다.
- 신속하게 산을 조절해야 할 경우에는 2 × 80 mg을 초회용량으로 하였을 때 대부분의 환자에서 산 배출량이 한시간 이내에 목표범위(< 10 mEq/h)로 감소하였다.
◯ 중증의 간장애 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 20 mg으로 감량하여야 한다.
◯ 고령자 또는 신기능장애가 있는 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 40 mg을 초과하지 않는다

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 흰색~거의 흰색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알이다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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