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광
광동제약(주)

광동세파클러MR서방정375밀리그람

취하 (2022-09-02)
분류전문의약품
제형-
보험
641800320 |삭제(2010-11-01 적용)
포장자사포장단위
보관밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
허가일2006-12-01
ATC 코드J01DC04

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

세파클러수화물375 mg

효능효과

(캡슐제)(시럽제)(과립제)
○ 유효균종
폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성), 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라, 임균
○ 적응증
- 중이염
- 폐렴, 인후두염, 편도염, 기관지염
- 신우신염, 방광염, 임균성 요도염
- 부스럼, 옹종, 모낭염, 연조직염, 감염성 죽종, 피하농양, 생인손, 창상감염
(서방정)

- 급성기관지염 및 만성기관지염의 재발 : 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균(베타락타마제 생성균 포함), 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스(베타락타마제 생성균 포함), 황색포도구균
- 인두염 및 편도염 : 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성)
- 하부요로의 단순 감염증(방광염 및 무증후성 세균뇨증 포함) : 대장균, 폐렴간균, 프로테우스 미라빌리스, 스타필로콕쿠스 사프로피티쿠스
- 피부 및 연조직 감염증 : 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성), 황색포도구균(베타락타마제 생성균 포함), 표피포도구균(베타락타마제 생성균 포함)

용법용량

(캡슐제)(시럽제)(과립제)
○ 성인 : 세파클러로서 1회 250mg(역가)을 8시간마다 경구 투여한다. 중증감염증(폐렴 등)과 감수성이 낮은 감염증의 경우 2배로 증량 투여할 수 있다. 급성 임균성 요도염의 경우 이 약 3g과 프로베네시드 1g을 단회 병용 투약한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 20mg(역가)을 8시간마다 분할 투여한다. 중증감염증, 중이염 및 감수성이 낮은 감염의 경우에는 1일 체중 Kg당 40mg(역가)을 투여할 수 있으며 최대용량은 1일 1g(역가)이다.
○ 신기능 손상 환자 : 용량 변화 없이 투여할 수 있다. 베타용혈성 연쇄구균감염의 치료는 적어도 10일간 투여해야 한다.
시럽제인 경우 다음과 같은 현탁액으로 하여 투여한다.
1일 체중 Kg당 20mg(역가)의 경우

체중(Kg)

125mg/5mL

250mg/5mL

9

18

1회2.5mL(1/2티스푼씩) 1일 3회

1회 5mL(1티스푼씩) 1일 3회

-

1회2.5mL(1/2티스푼씩) 1일 3회


1일 체중 Kg당 40mg(역가)의 경우

체중(Kg)

125mg/5mL

250mg/5mL

9

18

1회 5mL(1티스푼씩) 1일 3회

-

1회2.5mL(1/2티스푼씩) 1일 3회

1회 5mL(1티스푼씩) 1일 3회


- 1일 2회 치료법 : 중이염 및 인두염의 경우 1일 투여량을 12시간마다 분할 투여할 수 있다.
1일 체중 Kg당 20mg(역가)의 경우(인두염)

체중(Kg)

187mg/5mL

375mg/5mL

9

18

1회2.5mL(1/2티스푼씩) 1일 2회

1회 5mL(1티스푼씩) 1일 2회

-

1회2.5mL(1/2티스푼씩) 1일 2회


1일 체중 Kg당 40mg(역가)의 경우(중이염)

체중(Kg)

187mg/5mL

375mg/5mL

9

18

1회 5mL(1티스푼씩) 1일 2회

-

1회2.5mL(1/2티스푼씩) 1일 2회

1회 5mL( 1티스푼씩) 1일 2회


연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(서방정)
세파클러로서 1일 2회, 1회 375mg(역가)을 경구투여한다.
스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성)에 의한 감염증의 치료에는 이 약을 10일 이상 계속 투여하여야 한다.
정제는 전체를 복용해야하며 부수거나 갈거나 씹어서는 안 된다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
이 약은 식사와 관계없이 경구 투여한다. 그러나 음식과 함께 섭취할 경우에는 흡수가 증가된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
청색의 장방형 서방정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2010년 11월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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