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동
동성제약(주)

메제트롤현탁액(메게스트롤아세테이트)

전체0.8g/20mL0.4g/10mL
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장14포(10mL/포x14), 7포[20mL/포x7]
보관차광기밀용기, 15-25℃보관
허가일2006-10-26
ATC 코드L02AB01

상세정보

약가성분함량함량별 제품효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

약가

-
643200410 |삭제(2016-10-01 적용)

성분함량

메게스트롤아세테이트4000 mg

함량별 제품

  • 0.8g/20mL
    메제트롤현탁액(메게스트롤아세테이트) 0.8g/20mL
  • 0.4g/10mL
    메제트롤현탁액(메게스트롤아세테이트) 0.4g/10mL

효능효과

(정제)
재발성, 전이성, 수술이 불가능한 유방암 및 자궁내막암의 완화
단, 외과수술, 방사선요법 대신으로 사용되어서는 안된다.
(현탁제)
암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료

용법용량

(정제)
1. 유방암 : 초산메게스트롤로서 1일 160 mg을 4회(40 mg을 1회 1정씩, 1일 4회)로 분할하여 경구투여한다.
2. 자궁내막암 : 이 약으로서 1일 40~320 mg을 분할하여 경구투여한다.
최소 2개월간은 투여를 계속함으로써 이 약의 효과를 측정하는데 적절한 기간이 고려되어야 한다.
(현탁제)
초산메게스트롤로서 1일 800 mg(20 mL)을 잘 흔들어 복용한다.
임상시험에서 이 약으로서 1일 400~800 mg(10∼20 mL) 복용으로 임상적 효과를 나타내었다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
불투명한 용기에 든 오렌지 향과 맛이 있는 백색~크림색의 현탁액으로 진탕하면 쉽게 분산된다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 4월 7일 · 의약품 정보 변경일 기준

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    네옥시아현탁액(메게스트롤아세테이트)
DUR
임부금기
  • 메게스트롤 / Megestrol
    (현탁액)임부 투여시 태아에 치명적인 위해 가능성.동물실험에서 수컷 새끼의 번식능력 손상, 태자의 체중감소, 생존출생 태자수의 감소, 수컷 태자의 여성화 등 보고."
    "(정제) 임신 초기 4개월동안 투여시 기형아 출산 가능성(태아의 수족기형현상 4.7배 높게 보고됨).(현탁액)임부 투여시 태아에 치명적인 위해 가능성.동물실험에서 수컷 새끼의 번식능력 손상, 태자의 체중감소, 생존출생 태자수의 감소, 수컷 태자의 여성화 등 보고."