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동
동국제약(주)

로렐린데포11.25밀리그람주사(류프로렐린아세트산염)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장[1바이알·2mL/앰플] × 자사포장단위
보관밀봉용기 · 25℃이하보관
허가일2006-05-19
ATC 코드L02AE02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

류프로렐린아세트산염(주약)11.25 mg

효능효과

자궁내막증, 자궁근종, 진행성 전립선암

용법용량

: 통상, 성인에는 12주에 1회 초산류프롤리드로서 11.25mg을 피하에 투여한다. 또, 초회투여는 월경주기 1∼5일째에 행한다.
: 통상, 성인에는 12주에 1회 초산류프롤리드로서 5.63mg을 피하에 투여한다. 단, 체중이 무거운 환자, 자궁종대가 고도인 환자에는 11.25mg을 투여한다. 또, 초회투여는 월경주기 1∼5일째에 행한다.
: 통상, 성인에는 12주에 1회 초산류프롤리드로서 11.25mg을 피하에 투여한다.
1) 무균기법으로 23게이지 이상의 주사바늘이 있는 주사기를 사용하여 앰플에서 현탁용액 2mL를 취해 초산류프롤리드 주사제의 바이알에 주입한다.
2) 균일한 현탁액을 생성하기 위해 입자가 완전히 분산되도록 거품이 나지 않을 정도로 흔들어서 잘 혼합한다. 현탁액은 우유빛을 띤다.
3) 주사기로 바이알의 내용물 전량을 취하고 이를 주사한다. 주: 이 약에 포장된 현탁용액 이외의 용액으로 현탁해서는 안된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색 가루가 든 무색투명한 바이알주사제 및 무색투명한 액이 든 무색투명한 앰플주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 2월 13일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 류프로렐린 / Leuprorelin
    "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 최고용량 투여시 태자 사망률 증가 및 태자 체중감소 보고."
    "2등급(폐경전 유방암환자)1등급(자궁내막증/자궁내막축소증 환자)"

같은 성분, 다른 함량

  • 동국제약(주)
    로렐린주사액(류프로렐린아세트산염)
    류프로렐린아세트산염 5mg
  • 한올바이오파마(주)
    엘리가드주45밀리그램(류프로렐린아세트산염)
    류프로렐린아세트산염 59.2mg
  • 한올바이오파마(주)
    엘리가드주22.5밀리그램(류프로렐린아세트산염)
    류프로렐린아세트산염 29.2mg
  • 한올바이오파마(주)
    엘리가드주7.5밀리그램(류프로렐린아세트산염)
    류프로렐린아세트산염 10.6mg

같은 성분, 다른 제형

  • (주)펩트론
    루프원주3.75밀리그램(류프로렐린아세트산염)
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    루프린주3.75mg(류프로렐린아세트산염)
    산제
  • 동국제약(주)
    로렐린데포1.88밀리그람주사(류프로렐린아세트산염)(수출용)
    산제
  • (주)대웅제약
    루피어데포주3.75밀리그램(류프로렐린아세트산염)
    산제
  • 동국제약(주)
    로렐린데포7.5밀리그램주사(류프로렐린아세트산염)(수출용)
    산제
  • 동국제약(주)
    로렐린데포주사(류프로렐린아세트산염)
    산제