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사
(주)사노피-아벤티스코리아

데파킨정맥주사(발프로산나트륨)

취하 (2023-02-02)
분류전문의약품
제형-
보험
652000040 |삭제(2016-10-01 적용)
포장400mg/바이알+4mL/앰플
보관밀봉용기, 실온보관(1-30℃)
허가일2006-03-24
ATC 코드N03AG01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

발프로산나트륨(용질)400 mg

효능효과

1. 뇌전증[결신발작(소발작), 부분발작(초점발작), 정신운동성발작 및 혼합발작]과 뇌전증에 뒤따르는 성격, 행동장애의 예방과 치료
2. 수술후 및 외상후의 발작

용법용량

조제법 : 첨부된 용제 4㎖를 바이알에 주입한 후 용해하여, 적정 용량을 사용한다. 조제
된 용액의 발프로산나트륨 농도는 95㎎/㎖이다. 이 약은 천천히 정맥 주사하거나 생리
식염 주사액, 5% 포도당 주사액 또는 포도당 생리식염 주사액을 별도의 정맥관을 사용
하여 함께 투여한다.
1. 성인 : 환자의 체중에 따라 보통 400-800㎎(최고 10㎎/㎏)을 지속적이거나 반복적으
로 3-5분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다. 정맥주사후 1일 최고 2500㎎범위내에서 지속
적이거나 반복적으로 정맥내 주입한다.
2. 소아 : 1일 용량은 보통 체중 ㎏당 20-30㎎이며, 용법은 성인의 경우와 동일하다. 충
분한 효과가 나타나지 않을 경우 체중 ㎏당 40㎎까지 증량 투여할 수 있으나, 혈중
발프로산 농도의 측정이 가능한 경우에 한한다. 1일 용량으로 체중 ㎏당 40㎎을 초과
할 경우에는 혈액검사 등의 임상검사를 실시한다.
3. 노인 : 약물동력학적 변화가 수반되지만 임상적 유의성은 경미하며 원칙적으로 성인
의 투여방법에 준하되 용량은 뇌전증 발작이 조절되는 범위에서 결정한다
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
미백색의 동결건조분말을 함유하는 무색투명한 바이알과 무색투명한 용제를 함유하는 무색투명한 앰플이 첨부된 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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