광동플루오레세인주(플루오레세인)

유효기간만료 (2023-07-01)

분류전문의약품

제형-

보험비보험

포장10앰플(5mL/앰플X10)

보관밀봉용기, 차광하여 25℃이하 보관

허가일2006-03-31

ATC 코드S01JA01

성분함량

플루오레세인(1mL 중)

88.3 mg

효능효과

혈관조영, 혈관검사 등의 진단용

용법용량

앰플에 든 용액을 주전혈관에 신속히 주입한다.
9-14초 내에 망막, 맥락막의 혈관의 발광을 일반검안경으로 관찰할 수 있다. 잠복성의 알러지가 의심되면 주사 전에 피부반응 검사를 행한다. 즉, 피하에 0.05밀리리터를 주사한 후에 30-60분 동안의 반응을 평가한다. 응급처치를 위하여
01% 에피네프린 주사액이나 항히스타민제, 산소를 상비해야 한다.
- 성인 : 500mg 단회 정맥 투여 (1앰플 5mL)
- 소아 : 체중 10파운드당 35밀리그람 기준으로 투여(7.7mg/kg)

사용상 주의사항

외형정보

성상

어두운 주황색의 액이 든 앰플

제형

모양

식별표시(앞)

식별표시(뒤)

크기(mm)

- x - x -

색상(앞)

색상(뒤)

분할선(앞)

분할선(뒤)

최종 업데이트: 2006년 3월 31일 · 의약품 정보 변경일 기준

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