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한
한국아스텔라스제약(주)

프로그랍주사액5밀리그램(타크로리무스수화물)

분류전문의약품 | 신약
제형-
보험
677200101 |28,081원/1mL/앰플(2026-01-01 적용)
28,665원/1mL/앰플(2024-07-01 적용)
29,438원/1mL/앰플(2021-09-01 적용)
677200100 |삭제(2016-10-01 적용)
포장10앰플/상자[(1밀리리터/앰플)]
보관차광밀봉용기, 실온보관
허가일2005-05-31
ATC 코드L04AD02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

타크로리무스 수화물5.1 mg

효능효과

- 조직이식 거부반응 방지
- 이식편대숙주질환(graft versus-host disease, GVHD) 방지

용법용량

타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.10 mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구 투여로 전환한다.
타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.05 mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액으로 희석하여 4~12시간에 걸쳐 1일 2회 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구투여로 전환한다.
- 골수이식후에 따르는 조직이식 거부반응과 이식편대숙주질환(graft versus-host disease) :
이식 1일전부터 타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.03 mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구 투여로 전환한다.
- 이식편대숙주질환 :
발현후에 투여를 개시하는 경우에는, 타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.10 mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구투여로 전환한다.
이 약은 환자에 따라 개인차가 있으므로, 혈중농도가 높은 경우의 이상반응, 혈중농도가 낮은 경우의 거부반응 및  이식편대숙주질환 발현을 방지하기 위하여, 환자의 상황에 따라서 혈중농도를 측정하고, 최저혈중약물농도를 참고로 하여 투여량을 조절한다. 특히 이식 직후 혹은 투여 개시 직후는 자주 혈중농도 측정을 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
점조성이 있는 무색 투명한 액이 들어있는 앰플제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 7월 3일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 사이클로스포린 / Cyclosporine
    신독성 증가
    48시간 이내 병용금기
  • 스피로노락톤 / Spironolactone
    고칼륨혈증
  • 보센탄수화물 / Bosentan Hydrate
    보센탄의 혈중농도 증가
임부금기
  • 타크로리무스 / Tacrolimus
    "임부에 대한 안전성 미확립.태아에 고칼륨혈증 및 신기능장애 나타남.동물실험에서 최기형 작용, 유산증가, 모체독성, 생존감소 등 보고."

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