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동
동아에스티(주)

엘라스폴100주(시베레스타트나트륨수화물)

분류전문의약품
제형-
보험
642502850 |삭제(2016-10-01 적용)
포장10바이알
보관차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
허가일2005-01-17
ATC 코드R07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

시베레스타트나트륨수화물100 mg

효능효과

전신성 염증반응 증후군에 수반하는 급성폐손상의 개선
이 약은 아래 1 및 2의 기준에 해당하는 환자에게 투여할 것.
1. 전신성 염증반응 증후군은 이하의 항목 중, 2개 이상에 해당하는 것으로 한다.
① 체온>38℃ 또는 <36℃
② 심박수>90회/분
③ 호흡수>20회/분 또는 PaCO2<32mmHg
④ 백혈구수>12,000/㎕, <4,000/㎕ 또는 간상호중구>10%
2. 급성폐손상은 이하의 전 항목에 해당하는 것으로 한다.
① 폐기능 저하 (기계적인공호흡관리하에서 PaO2/FIO2 300mmHg 이하)가 인정된다.
② 흉부 X선 소견에서 양측성 침윤음영이 인정된다.
③ 폐동맥 쐐기압이 측정된 경우에는 폐동맥 쐐기압≦18mmHg, 측정되지 않는 경우에는 좌심방압 상승의 임상소견을 인정하지 않는다.

용법용량

보통, 이 약을 생리식염수에 녹인 후, 1일량(시베레스타트나트륨수화물로서 4.8mg/kg)을 250~500mL의 수액으로 희석하고, 24시간(1시간 당 0.2mg/kg)에 걸쳐 정맥내로 지속투여한다. 투여기간은 14일 이내로 한다.
이 약은 페손상 증상 발생 후 72시간 이내에 투여를 시작하는 것이 바람직하다(용법 및 용량에 관련된 사용상의 주의 : 6. 적용상의 주의 항목 1, 2 참조).

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 흰색의 덩어리 또는 가루가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제로 생리식염수에 용해하였을 때 투명한 액이다. 사용시, 생리식염수에 용해한 후 수액으로 희석해 사용하는 주사제이다.
제형
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모양
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식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
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크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
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색상(뒤)
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분할선(앞)
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분할선(뒤)
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최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준