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보
(주)보령

모다케민정주피내주사용(세프타지딤수화물)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장자사포장단위
보관밀봉용기, 실온(1-30℃)에서 차광보관
허가일2005-09-15
ATC 코드J01DD02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

세프타지딤수화물0.6 mg

효능효과

모다케민 정주용 500mg 및 1.0g 투여시 피내반응에 사용한다.

용법용량

이 약을 첨부된 용해액 2mL로 용해하여 300㎍(역가)/mL의 시험액을 조제한다. 이 시험액 약 0.02mL를 피내주사한다.
또, 대조로서 첨부된 대조액 약 0.02mL를 시험액 주사부위에서 충분히 떨어진 위치에 피내주사한다.
<판정방법>
시험액 및 대조액 모두 피내주사(투베르쿨린주사기를 사용함.)하고 15~30분 후에 주사한 국소부위반응을 관찰하고 다음과 같은 판정기준에 의해 판정한다.
- 판정기준
1) 양성 : 두드러기 양 발적의 직경이 20mm 이상 또는 팽진의 직경이 9mm 이상
2) 음성 : 두드러기 양 발적, 팽진 모두가 위의 양성의 판정기준 미만
또한, 주사한 국소의 반응 이외에 전신반응[어지러움, 마비감, 열감, 두통, 변의, 불안, 빠른맥(빈맥), 구내이물감 등]을 확인했을 경우에도 양성으로 하며 대조액이 양성을 나타내는 경우에는 판정불능으로 한다.
- 처치
1) 시험액의 판정이 양성이고 대조액의 판정이 음성일 경우에는 이 약물 투여를 실시하지 않는다.
2) 판정불능인 경우에는 이 약물을 투여하지 않거나, 과민반응에 충분히 주의를 기울여 투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색 또는 담황백색의 분말 및 덩어리가 든 무색투명한 앰플과 용제앰플및 대조액 앰플로서 각각 무색투명한 액이 든 무색투명한 앰플로 구성된 세트제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2005년 9월 15일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
용량주의
  • 세프타지딤수화물 / Ceftazidime Hydrate
    역가