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대
대한약품공업(주)

벨론에이플러스액

유효기간만료 (2022-04-01)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장(제1액: 480밀리리터 + 제2액: 20밀리리터) × 자사포장단위
보관밀봉용기, 7-27℃보관
허가일2005-10-18
ATC 코드S01KX

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

염화나트륨0.744 g
염화칼륨0.0395 g
무수인산수소나트륨0.0433 g
탄산수소나트륨0.219 g
염화칼슘수화물0.385 g
염화마그네슘0.5 g
포도당2.3 g
글루타치온디설피드0.46 g

효능효과

안과영역 수술 시 관류액.

용법용량

액병(480mL)과 2액 바이알(20mL)의 청색 마개를 벗겨 낸 후 멸균된 알코올 솜을 이용하여 고무마개를 세척, 소독한다.
무균 조작하에서 준비된 ‘진공이동장치’를 이용하거나, 20mL 주사기를 사용하여 2액 바이알 용액 20mL를 1액 병으로 옮기고, 잘 혼합될 수 있도록 서서히 흔들어준다.
멸균된 마개로 병을 막은 후 혼합한 날짜와 시간, 그리고 사용할 환자의 이름을 라벨에 적어 붙인다. 이 관류용 제제는 수술 종류에 따라 정해진 방법에 의해 사용한다.
용기에 따로 공기 주입기가 없으므로 플라스틱 스파이크 내에 공기 주입구가 있는 수액 세트를 사용하고, 사용되는 특수 수액 세트의 용법에 따른다.
스파이크를 무균하에서 고무마개의 중앙부위를 통해 용기내에 끼워 넣는다.
안구내 관류를 시작하기 전에 약액을 유출시켜 튜브내의 공기를 제거해야 한다. 이 액은 혼합한 후 6시간 이내에 사용해야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
1. 제1액 : 무색 투명한 유리 또는 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱 재질의 플라스틱용기에 든 무색투명한 액 2. 제2액 : 무색투명한 바이알에 든 무색투명한 용액.
제형
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모양
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식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
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크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
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분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2005년 10월 18일 · 의약품 정보 변경일 기준