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한
한국프라임제약(주)

토부신주90mg(토브라마이신)

취하 (2021-08-31)
분류전문의약품
제형-
보험
663602040 |삭제(2016-10-01 적용)
포장-
보관밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2004-01-19
ATC 코드J01GB01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

토브라마이신45 mg

효능효과

* 유효균종
1. 녹농균, 프로테우스, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터, 프로비덴시아, 포도구균(황색포도구균)
* 적응증
1. 주효능 효과
패혈증, 신생아패혈증, 수막염 등 중추신경계 감염증, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 기관지폐렴, 복막염 등 위장관 감염증, 피하농양, 부스럼,, 봉소염, 화상, 수술 후 창상감염, 골감염증, 신우신염, 방광염(중증혼합 및 재발에 의한 감염증)

용법용량

1. 성인 : 중증 감염 시 토브라마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할하여 정맥주사 또는 근육주사 한다.
생명이 위험한 감염일 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)까지 3~4회 분할하여 투여할 수 있으며 증상이 개선되면 1일 체중 Kg당 3mg(역가)으로 감량해야 한다.
혈청 농도 측정없이 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 초과하여 투여하지 않는다.
2. 어린이 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할하여 정맥 또는 근육주사한다.
신생아(생후 1주일 미만) : 1일 체중 Kg당 4mg(역가)을 12시간마다 분할하여 투여한다.
치료기간은 보통 7~10일이며, 감염정도에 따라 치료기간을 연장할 수 있으나 이 경우 신장, 전정, 청각기능에 대해 관찰한다
(신경독성 발생은 치료기간이 10일을 넘을 때 더 많이 일어남).
3. 신기능 부전환자
가능하면 이 약의 혈청 농도를 측정한다.
초회량으로 체중 Kg당 1mg(역가)을 투여한 후 2회 때부터는 감량하든지 투여간격을 연장하여 투여한다.
토브라마이신 혈청 농도를 직접 측정할 수 없을 때에는 크레아티닌청소율 또는 혈청크레아티닌 농도를 기초로 계산하며 환자의 상태를 관찰하면서 투여량을 조절한다. 단, 투석 중에는 이들 방법을 사용해서는 안 된다.
1) 투여용량 감량(투여간격 8시간)의 경우 : 크레아티닌청소율이 70mL/min 이하이거나, 혈청크레아티닌 농도를 알고 있는 경우, 투여량은 신장기능 정상 환자의 투여량에 아래도표의 해당 % 수치를 곱해서 산출한다.
<표 1>

환자의 항정상태의 혈청크레아티닌 농도를 아는 경우, 신기능 정상 환자의 용량을 혈청크레아티닌 농도로 나누면 대략적인 투여량을 계산할 수 있다.
2) 투여간격 연장(투여량은 정상) : 환자의 크레아티닌청소율을 측정할 수 없고 환자의 상태가 안정되어 있을 경우, 투여간격은 혈청크레아티닌 농도에 6을 곱하여 얻은 시간 간격으로 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제 : 근육주사 시는 생리식염주사액, 주사용수 1.5mL에 녹여 사용하고 정맥주사시는 성인의 경우 투여량을 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액 50~100mL에 희석하여 20~60분 동안 점적 정맥주사한다.
어린이의 경우에는 희석액량을 비례적으로 감량한다. 20분 이내에 점적 정맥주사하면 혈청토브라마이신 농도가 12mg/mL를 넘을 수 있으므로 피하는 것이 좋으며 다른 약과 혼합투여하지 않는 것이 바람직하다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색 투명한 액이든 무색투명한 앰플주사제
제형
-
모양
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식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
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크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
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분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준