(주)엘지화학

에스포젠프리필드주10000IU/mL(인에리스로포이에틴,유전자재조합) 6KI.U/0.6mL

분류전문의약품
제형-
보험
668902821 | 13,410원/0.6mL/관 (2026-01-01 적용)
668902821 | 13,896원/0.6mL/관 (2024-07-01 적용)
668902821 | 14,400원/0.6mL/관 (2022-01-01 적용)
포장제1법(내수용)-익산공장 - 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(4, 000IU/0.4mL)], 제1법(내수용)-익산공장 - 5프리필드시린지/상자[프리필드시린지(10, 000IU/1mL)], 제1법(내수용)-오송공장 - 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(3, 000IU/0.3mL)], 제1법(내수용)-오송공장 - 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(4, 000IU/0.4mL)], 제1법(내수용)-오송공장 - 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(6, 000IU/0.6mL)], 제1법(내수용)-오송공장 - 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(8, 000IU/0.8mL)], 제1법(내수용)-오송공장 - 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(10, 000IU/1mL)]
보관밀봉용기, 2-8℃ 냉장보관

성분함량

3000아이.유 별규
3000아이.유 별규
4000아이.유 별규
4000아이.유 별규
5000아이.유 별규
6000아이.유 별규
6000아이.유 별규
8000아이.유 별규
8000아이.유 별규
10000아이.유 별규
10000아이.유 별규

효능효과

1) 증후성 빈혈
2) 수혈이 필요한 빈혈

용법용량

* 에스포젠주, 에스포젠프리필드주 제제에 한함
이 약 투여 전에 다른 빈혈의 원인(예, 비타민 부족, 대사성 혹은 만성 염증 상황, 출혈 등)은 제거한다.
재조합인에리스로포이에틴으로서 주 3회, 1회 체중 kg당 50단위, 또는 주 1회 체중 kg당 150단위를 서서히 피하주사 또는 1 ~ 2분에 걸쳐 정맥 주사한다. 이 약의 초회 피하투여는 의료인의 직접 감독하에 실시한다. 피하투여에 대해 충분히 전문가의 교육을 받은 환자는 자가 피하 투여를 할 수 있다. 정맥 주사가 필요한 경우에는 자가 투여를 할 수 없으며, 반드시 의료인에 의해 투여를 실시한다. 이후에 용량 증감은 초기 반응에 따라 결정된다. 2 ∼ 4주내에 0.3 ∼ 0.5 g/dL/week의 헤모글로빈 증가가 없다면, 용량을 25 ~ 50 %씩 늘려 투여하고 만일 목표치를 초과했거나 과다상승(3 g/dL/month)하면 25 % 감량한다. 또한 주 3회 1회에 체중 kg당 50단위투여 4주 후 헤모글로빈의 증가율이 2 g/dL 이상일 때는 1주일에 3회 중 1회를 생략함으로써 용량을 조절할 수 있다. 빈혈 개선효과가 얻어지면, 주 2 ~ 3회 투여를 유지시키거나, 주당 2 ~ 3회 투여량을 합친 용량을 주 1회로 투여할 수 있다. 빈혈 개선효과의 목표치는 헤모글로빈 농도로 10 g/dL(헤마토크리트치로 30 %) 전후로 한다. 최적 헤모글로빈의 수준은 10 ∼ 11 g/dL가 가장 적절한 것으로 알려져 있으며, 11 g/dL를 넘지 않도록 한다. 11 g/dL에 다다르거나 이상이 되면 용량을 25 % 감량하여 투여한다. 헤모글로빈 수준이 낮을 때(6 g/dL) 치료를 시작한 환자는 헤모글로빈 8 g/dL 이상에서 치료를 시작한 환자에 비해 더 높은 유지용량을 필요로 하며, 나이에 따라서도 용량을 적절히 증감하여야 한다. 어떠한 경우에도 최대 투여용량이 1회 체중 kg당 200단위, 주 3회를 초과해서는 안된다. 철분 상태는 치료 전 또는 치료기간 중에 측정해야 하고 만일 필요하다면 철분을 투여해야 한다. 알루미늄 중독 혹은 감염이 된 환자의 경우에는 반응이 떨어질 수 있다. 투석받지 않는 환자의 경우에도 유지량은 빈혈 증상의 정도나 나이에 따라 결정하여야 하나 1주에 체중 kg당 70 ∼ 150단위를 투여시 6개월 이상 헤마토크리트치가 36 ∼ 38 %로 유지됨이 보고된 바 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지이다
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준