1. 보통성인 1일1회1정을 경구 투여한다. 2. 신기능 장애환자의 경우 1) 크레아티닌 청소율이 30 ~ 80㎖/min인 경우 1일 1회 1/2정 복용(투약기간중 2개월마다 칼륨과 크레아티닌치의 검사가 필요함) 2) 크레아티닌 청소율이 30㎖/min이하이거나 혈중 크레아티닌치가 250마이크로mol/ℓ이상인 경우 투여하지 않는다. 3. 고령자 신기능이 저하된 경우 초기에는 1회 1/2정을 투여하는 것이 바람직하다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
흰색의 원형 정제
제형
-
모양
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식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
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분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
최종 업데이트: 2003년 3월 22일 · 의약품 정보 변경일 기준
DUR
임부금기
에날라프릴 / Enalapril
임신 제 2 및 3기에 ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자에서 양수과소증, 태아·신생아의 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전 및 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 등이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이있는 부인에는 투여하지 않는다.(에날라프릴에 한함)