한
한국화이자제약(주)화이자카보플라틴주10mg/ml 0.15g/15mL
분류전문의약품
제형-
보험
648903231 | 43,926원/15mL/병 (2026-01-01 적용)
648903231 | 47,232원/15mL/병 (2024-07-01 적용)
648903231 | 49,666원/15mL/병 (2022-01-01 적용)
포장150mg/15ml×1바이알, 450mg/45ml×1바이알, 600mg/60ml×1바이알
보관밀봉용기 2-25℃, 차광보관
성분함량
| 카보플라틴 | 10 mg |
효능효과
1. 진행성 상피성 난소암
1) 1차 요법
2) 다른 요법 실패 후 2차 요법
2. 소세포폐암
1) 1차 요법
2) 다른 요법 실패 후 2차 요법
2. 소세포폐암
용법용량
이 약은 조제 후 정맥 내에 투여해야 한다.
치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자에 대한 초기 추천용량은 1회 400 mg/㎡으로 4주 1회, 단시간(15~60분간)에 걸쳐 정맥 내에 투여한다. 이 약 투여 후 4주일 전에는 반복 투여하지 않는다.
골수억제제를 투여 받았거나 신기능이 약화(ECOG-Zubrod scale 2~4 또는 Karnofsky scale 80 이하)된 환자에게는 초기추천 용량의 20~25%를 감량하여 투여하는 것이 권장된다.
이 약을 10 mg/mL 농도가 되도록 조제한 후, 희석용액을 사용하여 최종 농도가 0.5 mg/mL으로 되도록 희석하여 사용한다.
치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자에 대한 초기 추천용량은 1회 400 mg/㎡으로 4주 1회, 단시간(15~60분간)에 걸쳐 정맥 내에 투여한다. 이 약 투여 후 4주일 전에는 반복 투여하지 않는다.
골수억제제를 투여 받았거나 신기능이 약화(ECOG-Zubrod scale 2~4 또는 Karnofsky scale 80 이하)된 환자에게는 초기추천 용량의 20~25%를 감량하여 투여하는 것이 권장된다.
이 약을 10 mg/mL 농도가 되도록 조제한 후, 희석용액을 사용하여 최종 농도가 0.5 mg/mL으로 되도록 희석하여 사용한다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
무색투명한 바이알에 충전된 무색투명한 주사액
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준