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구
구주제약(주)

플라스틴주(카보플라틴)

유효기간만료 (2023-01-01)
분류전문의약품
제형-
보험
669803240 |삭제(2012-05-01 적용)
669803220 |삭제(2011-05-01 적용)
669803230 |삭제(2011-05-01 적용)
669803210 |삭제(2011-05-01 적용)
포장5, 15, 45, 55, 65mL/바이알 × 자사포장단위
보관차광밀봉용기, 실온(25℃이하)보관
허가일2008-03-10
ATC 코드L01XA02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

카보플라틴10 mg

효능효과

1. 진행된 상피성 난소암
1) 일차 요법제
2) 타요법 실패후 이차 요법제
2. 폐의 소세포암

용법용량

본제는 조제후 정맥내에 투여해야 한다.
치료경험이 없는 정상 신기능 환자에 대한 초기 추천용량은 1회 400 mg/m²
로 4주 1회, 단시간(15-60분간)에 걸쳐 정맥내에 투여한다. 본제 투여후 4
주일 전에는 반복 투여하지 않아야 한다.
기왕에 골수억제제를 투여받았거나 신기능이 약화(ECOG-Zubrod 2-4 또는
Karnofsky 80 이하)된 환자에게는 초기추천 용량의 20-25%를 감량하여 투여
하는 것이 권장된다.
<조제>
사용하기 바로 전에 주사용 증류수, 주사용 5% dextrose 용액 또는 주사용
0.9% NaCl용액으로 아래표에 따라 혼합하여 본제 10mg/ml 농도가 되도록 조
제한다.

상기 주제약중 주사용 5% dextrose 또는 주사용 0.9% NaCl 용액으로 조제한
액은 처음 조제시 사용했던 용액으로 본제 0.5mg/ml (500mg/ml) 농도까지
희석하여 사용한다.
한편 처음에 증류소 조제한 액은 주사용 5% dextrose용액이나 0.9% NaCl용
액으로 본제 0.5mg/ml 농도까지 더 희석하여 사용한다. 이와 같이 조제했을
때 본제 용액은 실온(25℃) 에서 8시간동안 안정한다.
본 처방중에는 항세균성 보존제가 포함되어 있지 않으므로 조제 8시간이 지
난 용액은 폐기 처분해야 된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색 투명한 용액의 갈색바이알 주사액
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2012년 5월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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