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대
대웅바이오(주)

곰티암주피부반응용(세포티암염산염)

유효기간만료 (2022-10-01)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장1바이알, 10바이알
보관밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
허가일2002-06-27
ATC 코드J01DC07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

세포티암염산염0.3 mg

효능효과

이 약물의 근육주사 및 정맥주사 투여 시 피내반응에 사용한다.

용법용량

이 약을 주사용수 1mL로 용해시켜 300μg/mL의 시험액을 조제한다. 이 시험액 약 0.02mL를 피내 주사한다. 또 대조로서 생리식염주사액 약 0.02mL를 시험액 주사부위로부터 충분히 떨어진 위치에 피내주사한다.
<판정방법>
시험액 및 대조액 모두 피내주사(투베르쿨린주사기를 사용함.)하고 15~30분 후에 주사한 국소부위반응을 관찰하고 다음과 같은 판정기준에 의해 판정한다.
- 판정기준
1) 양성 : 두드러기 양 발적의 직경이 20mm 이상 또는 팽진의 직경이 9mm 이상
2) 음성 : 두드러기 양 발적, 팽진 모두가 위의 양성의 판정기준 미만
또한, 주사한 국소의 반응 이외에 전신반응[어지러움, 마비감, 열감, 두통, 변의, 불안, 빠른맥(빈맥), 구내이물감 등]을 확인했을 경우에도 양성으로 하며 대조액이 양성을 나타내는 경우에는 판정불능으로 한다.
- 처치
1) 시험액의 판정이 양성이고 대조액의 판정이 음성일 경우에는 이 약물 투여를 실시하지 않는다.
2) 판정불능인 경우에는 이 약물을 투여하지 않거나, 과민반응에 충분히 주의를 기울여 투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 동결건조분말 또는 덩어리가 들어있는 무색 투명한 바이알 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2002년 6월 27일 · 의약품 정보 변경일 기준

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