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한
한국넬슨제약(주)

다이크론주2ml(디클로페낙베타-디메틸아미노에탄올)

분류전문의약품
제형-
보험
656700601 |887원/2mL/앰플(2024-03-01 적용)
포장2밀리리터(앰플)x50
보관차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
허가일2001-05-09
ATC 코드M01AB05

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

디클로페낙베타디메틸아미노에탄올45 mg

효능효과

다음 질환에 사용할 수 있다.

용법용량

성인 : 디클로페낙 베타-디메틸아미노에탄올로서 1일 90mg을 둔부의 상부 한쪽편에 깊숙이 주사한다. 중증의 경우에는 90mg씩 1일 2회 투여할 수 있으며 이때에는 둔부 양쪽에 번갈아 한번씩 주사한다. 치료 초기 이후에는 정제 또는 좌제로 바꾸어 투여한다.
연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.
이 약의 심혈관계 이상반응을 최소화하기위해 최단기간동안 최소유효용량을 사용하여야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색 또는 미황색의 투명한 용액이 든 갈색앰플제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 4월 15일 · 의약품 정보 변경일 기준

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    베타아미노주(디클로페낙베타디메틸아미노에탄올)
DUR
병용금기
  • 케토롤락트로메타민 / Ketorolac Tromethamine
    중증의 위장관계 이상반응
임부금기
  • 디클로페낙 / Diclofenac
    "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)
    구강용 스프레이제, 구강용 액제, 겔제, 점안제, 첩부제, 카타플라마제, 크림제 포함
투여기간주의
  • 디클로페낙베타디메틸아미노에탄올 / Diclofenac Beta-Dimethylaminoethanol
노인주의
  • 디클로페낙 / Diclofenac