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광
광원교역(주)

에이알아이요오드화나트륨(131I)캅셀

폐업 (2024-11-15)
분류전문의약품
제형-
보험
666602710 |삭제(2021-05-01 적용)
666602720 |삭제(2021-05-01 적용)
666602730 |삭제(2021-05-01 적용)
666602740 |삭제(2021-05-01 적용)
666602750 |삭제(2021-05-01 적용)
666602760 |삭제(2021-05-01 적용)
666600090 |삭제(2018-03-01 적용)
666600100 |삭제(2018-03-01 적용)
666600110 |삭제(2018-03-01 적용)
666600140 |삭제(2018-03-01 적용)
666600060 |삭제(2017-12-01 적용)
666600130 |삭제(2016-12-01 적용)
포장30mCi, 50mCi, 80mCi, 100mCi, 150mCi, 200mCi
보관25℃이하 보관, 유효기간 : 제조일로부터 14일 제조일(필요시 시각 기재한다) : 제조시 표기 제조시의 방사선량 제조시 표기
허가일2000-10-21
ATC 코드V10XA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

요오드화나트륨(131I)1,110~7,4001,110~7,400 MBq

효능효과

1. 갑상선 기능 항진증의 치료
2. 갑상선암 및 전이소의 치료

용법용량

(내용액제)
1. 진단용
1) 131I 갑상선 섭취율의 측정 : 0.185~1.85 MBq(5~50 μCi)을 경구투여하고, 일정시간 후 갑상선부위의 방사능을 측정한다.
2) 신티그래피 : 0.74~3.7 MBq(20~100 μCi)을 경구투여하고, 일정시간 후 신티그램을 얻는다.
3) 갑상선암 전이소(轉移巢)의 신티그래피 : 18.5~370 MBq(0.5~10 mCi)을 경구투여하고, 일정시간 후 신티그램을 얻는다.
2. 치료용
1) 바세도우씨병의 치료 : 투여량은 131I 갑상선의 섭취율, 갑상선의 추정 중량, 유효 반감기 등을 근거로 하여, 적절한 용량(기대조사선량 30-70 Gy)을 산정하여 투여한다.
2) 중독성 결절성 갑상선종의 치료 : 결절의 크기, 기능의 정도, 증상등에 의해 적절한 용량을 투여한다.
3) 갑상선암 및 전이소(轉移巢)의 치료 : 1회 1.11-7.4 GBq(30~200 mCi)을 투여하고, 일정한 기간 후 증상 등을 관찰하여 적절한 용량을 재투여한다.
(캅셀제)
1. 바세도우씨병의 치료 : 투여량은 131I 갑상선의 섭취율, 갑상선의 추정 중량, 유효 반감기 등을 근거로 하여, 적절한 용량(기대조사선량 30-70 Gy)을 산정하여 투여한다.
2. 중독성 결절성 갑상선종의 치료 : 결절의 크기, 기능의 정도, 증상등에 의해 적절한 용량을 투여한다.
3. 갑상선암 및 전이소(轉移巢)의 치료 : 1회 1.11-7.4 GBq(30~200 mCi)을 투여하고, 일정한 기간 후 증상 등을 관찰하여 적절한 용량을 재투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색의 분말이 든 상, 하부 미황색의 캅셀제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2021년 5월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준