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지
지이헬스케어에이에스한국지점

지이헬스케어세레텍주사(엑사메타짐)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장제조원의 포장단위
보관 밀봉용기, 2∼25℃에서 보관한다. 재구성된 제품은 15∼25℃에서 보관하고 제조후 30분 내에 사용한다.
허가일2000-08-29
ATC 코드V09AA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

엑사메타짐0.5 mg

효능효과

1. 진단용 방사성의약품인 엑사메타짐테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용
2. 엑사메타짐테크네튬(99mTc) 주사액의 효능ㆍ효과
성인 및 소아에서,
1) 뇌 관류 SPECT에서 다음을 포함하는 국부 뇌혈류 이상의 진단
- 뇌혈관질환(특히 급성 뇌졸중, 만성 허혈 및 일시적 허혈성 발작)을 가지고 있는 환자의 평가
- 간질 병소의 수술 전 측면화 및 국소화
- 치매(특히 알츠하이머병 및 전두측두엽 치매)가 의심되는 환자의 평가
- 뇌사 진단의 보조 기술
2) in vitro에서 백혈구를 엑사메타짐테크네튬(99mTc)으로 표지한 후 재주사하여 그 위치에 대한 신티그래피 : 국소감염부위(복부내 감염)의 확인, 염증성 장질환의 위치 확인

용법용량

뇌 신티그래피를 위해 직접 정맥주사하거나, 방사성 표지한 백혈구를 정맥주사한다.
일반적으로 1회 진단에만 사용한다.
1) 성인
① 뇌 신티그래피 : 555-1110 MBq (15-30mCi)
② 테크네튬(99mTc) 표지된 백혈구의 생체내 집적 : 185-370 MBq(5-10 mCi)
2) 소아
소아 및 청소년에서의 사용은 임상적 필요와 이 환자 그룹에서의 위험/이익 비율을 평가하여 신중하게 고려해야 한다.
소아와 청소년에게 투여되는 용량은 아래 표에 나와 있는 환자 체중에 대한 유럽 핵의학 협회 (EANM) 소아 투약량 카드(버전 5.7.2016)의 권장 사항에 따라 계산될 수 있다.
국가 진단 기준의 수준을 초과해서는 안 된다.
소아 최대 용량이 성인 최대 용량을 초과해서는 안 된다.
① 뇌 신티그래피

몸무게(kg)

투여량(MBq)

몸무게(kg)

투여량(MBq)

몸무게(kg)

투여량(MBq)

3

100.0

22

274.0

42

473.5

4

100.0

24

295.8

44

495.7

6

100.0

26

318.1

46

518.0

8

110.9

28

333.1

48

533.0

10

140.4

30

355.3

50

554.8

12

162.7

32

377.6

52-54

584.8

14

184.9

34

399.9

56-58

621.6

16

207.2

36

414.4

60-62

658.4

18

229.5

38

436.7

64-66

695.7

20

251.7

40

458.9

68

725.2


② 테크네튬(99mTc) 표지된 백혈구의 생체내 집적

몸무게(kg)

투여량(MBq)

몸무게(kg)

투여량(MBq)

몸무게(kg)

투여량(MBq)

3

40.0

18

155.1

34

270.2

4

40.0

20

170.1

36

280.0

6

59.9

22

185.2

38

295.1

8

74.9

24

199.9

40

310.1

10

94.9

26

214.9

42

319.9

12

109.9

28

225.1

44

335.0

14

125.0

30

240.1

46

350.0

16

140.0

32

255.2

48

360.2

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색투명한 유리바이알에 들어있는 백색의 동결건조분말
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2000년 8월 29일 · 의약품 정보 변경일 기준

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