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제
제이더블유중외제약(주)

원플루주(플루코나졸)

분류전문의약품
제형-
보험
644901690 |삭제(2016-10-01 적용)
포장50mL/병
보관밀봉용기, 실온보관(1-30℃)
허가일2000-04-26
ATC 코드J02AC01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

플루코나졸2 mg

효능효과

1. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자의 구강 인두, 식도, 비침습성 기관지 폐감염과 칸디다뇨증, 피부점막 및 만성위축성 구강칸디다증(의치로 인한 구강내 통증)등을 포함한 점막 칸디다증
2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증
3. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(AIDS), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증
4. AIDS 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법
5. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방

용법용량

약물투여경로는 환자의 임상상태에 따라 결정한다.
경구제제의 흡수는 빠르고 거의 완전하게 흡수되므로, 경구제(캡슐, 건조시럽)와 주사제의 투여량은 같다.
이 약은 정맥주사로 약 5 - 10 mL/min 의 속도로 투여한다.
1. 성인
1) 점막 칸디다증
(1) 구강인두 칸디다증
이 약으로서 보통 1일 1회 50 mg을 7 - 14일간 투여하며 의사의 판단에 따라 연장 투여할 수 있다.
(2) 만성 위축성 구강 칸디다증(의치로 인한 구강내 통증)
이 약으로서 보통 1일 1회 50 mg을 14일간 투여하며. 의치의 국소소독을 병행해야 한다.
(3) 기타 점막 칸디다증(질칸디다증을 제외한 식도칸디다증, 비침습성 기관지 폐감염증, 칸디다뇨증, 피부점막 칸디다증 등)
이 약으로서 보통 1일 1회 50 mg을 14 - 30일간 투여하며 난치성 점막 칸디다증인 경우에는 1일 1회 100 mg으로 증량할 수 있다.
2) 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 침습성 칸디다 감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신칸디다증
이 약으로서 보통 첫날 400 mg을 1회 투여하고 다음날부터 1일 1회 200 mg을 투여하며, 환자의 반응에 따라 1일1회 400 mg까지 증량할 수 있다. 투여기간은 임상적 반응 및 의학적 판단에 따라 결정한다.
3) 크립토콕쿠스 수막염 및 다른 부위의 크립토콕쿠스증
이 약으로서 보통 첫날 400 mg을 1회 투여하고 다음날부터 1일 1회 200 - 400 mg을 투여한다. 치료기간은 임상반응 및 진균학적 반응에 의해 결정되나 통상적으로 최소한 6 - 8주간 투여한다.
4) AIDS환자의 크립토콕쿠스 수막염 재발방지를 위해서는 환자가 기초치료를 모두 받은 후 이 약으로서 1일 1회씩 200 mg을 무기한 투여한다.
5) 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구 감소증으로 인해 진균 감염증의 위험이 있는 면역부전환자의 진균 감염증 예방: 환자의 진균 감염증에 걸릴 위험정도에 따라 이 약으로서 1일 1회 50 - 400 mg을 투여하여야 한다. 전신성 진균 감염증의 위험이 매우 높은 환자, 즉 골수이식의 경우와 같이 호중구 감소증이 심하거나 호중구 감소증 기간이 길 것으로 예상되는 환자에게는 1일 1회 400 mg을 권장한다. 이러한 환자에게는 호중구 감소증이 시작되리라고 예상되는 5 - 6일전부터 400 mg을 투여하여야 하며 호중구 수가 1,000 cells/mm3 이상으로 증가된 후에도 1주일 동안 계속 400 mg을 투여하여야 한다.
2. 소아
성인용량에 근거한 소아용량은 일반적으로 다음과 같은 기준을 적용하며, 최대 400 mg을 초과하지 않는다.

성인용량

소아용량

100 mg

3 mg/kg

200 mg

6 mg/kg

400 mg

12 mg/kg


단, 생후 6개월 미만의 영아에 대한 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다(사용상의 주의사항 참조).
1) 구강인두 칸디다증
이 약으로서 첫날 체중 kg당 6 mg을 투여하고, 다음날부터는 1일 1회 체중 kg당 3 mg을 투여한다. 재발방지를 위해 최소 2주간 투여해야 한다.
2) 식도 칸디다증
이 약으로서 첫날 체중 kg당 6 mg을 투여하고, 다음날부터는 1일 1회 체중 kg당 3 mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 1회 체중 kg당 12 mg까지 증량할 수 있다. 최소 3 주간, 증상소실 후 적어도 2주간 투여한다.
3) 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다 감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증
1일 1회 체중 kg당 6 - 12 mg을 투여한다. 투여기간은 임상적 반응 및 의학적 판단에 따라 결정한다.
4) 크립토콕쿠스 수막염
이 약으로서 첫날 체중 kg당 12 mg을 투여하고, 다음날부터는 1일 1회 체중 kg당 6 mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 1회 체중 kg당 12 mg으로 증량할 수 있다. 치료기간은 뇌척수액 배양 음성소견이 있은 후 10 - 12주간 투여한다.
5) AIDS환자의 크립토콕쿠스 수막염의 재발방지를 위해서는 환자가 기초치료를 모두 받은 후 1일 1회 체중 kg당 6 mg을 투여한다.
6) 신장애 소아는 신장애 정도에 따라 성인 신장애 환자와 동일한 기준으로 투여간격을 늘리고 용량을 줄여야 한다. 10 mg 미만의 용량을 투여할 때는 정확한 양을 맞추기 위해 소아의 임상적 상태에 따라 시럽제를 경구투여하거나, 주사제를 정맥주사 하여야 한다.
3. 고령자
신기능이 정상인 경우에만 보통 성인 용량을 투여하며 신기능 장애가 있을 때에는 (크레아티닌 청소율 50 mL/min 이하) 투여용량을 줄이거나 투여간격을 늘려야 한다.
4. 신장애 환자
이 약은 변화되지 않은 채 주로 소변을 통해 배설된다. 한번만 투여하는 경우에는 용량조절이 필요없으나 여러번 투여해야 하는 경우에는 투여 첫날에만 상용량을 투여하고 다음날부터는 다음과 같이 용량을 조절해야 한다.

크레아티닌 청소율(mL/min)

권장되는 투여용량

>50

≤50(투석하지 않음)

혈액투석 환자

상용량의 100%

상용량의 50%

각 혈액투석 후에 상용량의 100%


혈액투석을 받는 환자의 경우 각 혈액투석 후에 상용량의 100%를 투여해야 한다; 투석을 하지 않는 날에는 크레아티닌 청소율에 따라 감량하여 투여해야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
폴리프로필렌제 수성 주사제 용기에 든 무색투명한 약액을 함유하는 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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