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유
(주)유한양행

피실리안트피내반응용,아루카베민피내반응용,프란진피내반응용,타이페라실린피내반응용(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장자사포장단위
보관밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
허가일1999-10-08
ATC 코드J01CA12

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

피페라실린나트륨0.3 mg

효능효과

피페라실린나트륨 주사제 사용시의 피내반응에 사용한다.

용법용량

용해액으로 용해하여, 300㎍(역가)/㎖의 용액을 조제하고, 이 액의 약 0.02㎖를 피내에 주사한다.
또한 대조로 하여 생리식염주사액(대조액) 약 0.02mL를 시험액 주사부위로부터 충분히 떨어진 위치에
피내주사한다.
1) 판정방법
주사 15~20분 후의 각 주사부위의 반응을 관찰하고 시험액 및 대조액에 대하여 기준에 따라 판정한다.
〈판정기준〉
1) 양성 : 발적의 직경 20㎜이상
또는 팽진의 직경 9㎜이상
2) 음성: 발적,팽진 모두가 양성의 판정기준 미만일 경우
3) 판정불능: 대조액이 양성을 나타내는 경우
4) 또한 다음과 같은 경우에도 양성으로 판정한다.
① 위족(길게 부르트는 것)을 수반한 팽진이 확인된 경우
② 주사국소의 반응 이외의 전신반응(저림감,열감,두통,현운,이명,불안,빈맥,불쾌감,구내이상감,천명,변의,
발한등)이 인정되는 경우
③ 시험액의 반응이 대조액의 반응에 비해 명확하게 강한 경우
〈처 치〉
1) 시험액의 피내반응시험결과의 판정이 양성이고, 대조의 피내반응시험결과의 판정이 음성인 경우에는
피페라실린나트륨 주사제의 투여를 보류한다.
2) 판정불능인 경우에는 피페라실린나트륨 주사제의 투여를 보류하거나,또는 과민증상에 충분히 주의하여
투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색의 괴상 또는 분말이 충진된 무색투명한 앰플과 생리식염주사액이 충진된 무색투명한 앰플
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 1999년 10월 8일 · 의약품 정보 변경일 기준