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한
한국페링제약(주)

루트렐레프주3.2mg(초산고나도렐린)

유효기간만료 (2021-04-01)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장-
보관밀봉용기, 실온보관
허가일1998-02-17
ATC 코드H01CA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

초산고나도렐린(주제1바이알(13.2mg))3.2 mg

효능효과

1. 시상하부 결함에 따른 고나도렐린(GnRH) 부족에 의한 무월경
2. 성선자극호르몬의 부족에 의한 성선기능저하증
3. 사춘기의 발현이 지연되는 경우

용법용량

허가받은 의료용구(지클로매트펌프)를 통하여 초산고나도렐린으로서 5-20㎍을 90분(여성의 경우, 피하 또는 정맥주사) 또는 120분(남성의 경우, 피하주사) 마다 투여한다.
시상하부결함에 따른 무월경의 치료 임상연구에서 이 약 1-20㎍의 용량이 성공적으로 사용되었다. 원발성 시상하부성 무월경에서 권장용량은 90분마다 5㎍이다. 이 경우 원발성 시상하부성 무월경 환자 중 68%에서 배란이 유도되었다. 어떤 여성은 실험실 테스트와 부적절한 반응을 나타내는 환자의 모니터링을 통하여 권장용량 5㎍보다 적은 용량이 필요할 수 있다. 대부분의 원발성 시상하부성 무월경 환자가 5㎍요법의 첫 주기 동안 배란하는 반면에 몇몇은 이 용량에 반응하지 않는다.
권장치료기간은 21일이다.
3번 치료기간 후 반응이 없다면 용량을 주의해서 점차적으로 증량하며 용량 변화시 부적절한 반응에 대해 주의하여 모니터링한다. 이 약 주사에 대한 반응은 일반적으로 치료 시작 후 2-3주 이내에 나타난다. 이 주사로 배란이 일어날 때 치료는 황체를 유지하기 위해 2주 더 지속한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색 분말이 든 바이알과 무색투명한 액이 든 바이알(첨부용제)
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 1998년 2월 17일 · 의약품 정보 변경일 기준