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한
한국코러스(주)

피씨마정(피록시캄)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장자사포장단위
보관기밀용기, 실온보관
허가일1997-12-17
ATC 코드M01AC01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

피록시캄10.0 mg

효능효과

이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나 효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다.
1. 류마티스 관절염, 골관절염, 강직성척추염
2. 만성에 한함 : 허리통증, 어깨관절주위염, 경견완증후군

용법용량

(경구)
성인 : 피록시캄으로서 1회 20 mg 1일 1회 경구 투여한다.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서 20 mg이며, 이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다.
이 약 투여 후 14일 내에 치료효과와 내약성(tolerability)이 검토되어야 하며, 만약 지속적인 치료가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한 검토가 이루어져야 한다.
(주사)
성인 : 피록시캄으로서 1회 20 mg 1일 1회 근육주사한다.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서 20 mg이며, 이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다.
이 약 투여 후 14일 내에 치료효과와 내약성(tolerability)이 검토되어야 하며, 만약 지속적인 치료가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한 검토가 이루어져야 한다.
이 약의 경구제나 좌제를 병용 투여할 수 있으나, 두 경로의 투여총량이 1일 최대 권장용량을 초과해서는 안된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색의 원형 정제이다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 1997년 12월 17일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
병용금기
  • 케토롤락트로메타민 / Ketorolac Tromethamine
    중증의 위장관계 이상반응
  • 메토트렉세이트 / Methotrexate
    신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
    methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시
특정연령대금기
  • 피록시캄 / Piroxicam
    중증의 위장관계 이상반응을 일으킬 위험은 연령에 따라 증가함. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있음.
임부금기
  • 피록시캄 / Piroxicam
    "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 최기형 작용, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."
용량주의
  • 피록시캄 / Piroxicam
노인주의
  • 피록시캄 / Piroxicam
효능군중복
  • 비스테로이드성 소염제 / 해열진통소염제
    피록시캄 / Piroxicam