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부
부광약품(주)

엔독산주500mg(시클로포스파미드)

분류전문의약품
제형-
보험
642201670 |삭제(2016-10-01 적용)
포장1 바이알(534.5mg)
보관밀봉용기, 1~25℃ 보관
허가일1995-08-18
ATC 코드L01AA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

시클로포스파미드534.5 mg

효능효과

효능효과
EE
1. 악성림프종
2. 다발성골수종
3. 백혈병
4. 신경모세포종
5. 난소암
6. 망막아종
7. 유방암

용법용량

1) 혈액학적인 결함이 없는 환자에 적용하는 최초 정맥 투여량은 시클로포스파미드 무수물로서 1,600~2,000 mg/㎡으로 투여하거나 환자의 내약성에 따라 2~5일 동안 1일 400~800 mg/㎡으로 투여한다.
2) 이전에 X선 치료 또는 세포독성 약물과 같이 골수의 기능을 감소시킬 수 있는 항암제 투여 환자와 골수에 종양이 침윤된 환자는 최초 투여량을 1/2~1/3로 감량하여 투여한다.
3) 투여량과 관련하여 백혈구감소증이 나타나지만 일반적으로 이 약 투여 후 7~10일 경과 후부터 회복된다. 백혈구 수는 유도기간 중 세심히 관찰하여야 한다.
1) 종양발육을 지연 또는 억압하기 위한 유지량은 아래와 같다.
(1) 1일 400~600 mg/㎡을 7~10일마다 정맥투여
(2) 1일 120~200 mg/㎡을 주 2회 정맥투여
2) 질환이 이 약에 의해 비정상적으로 민감한 것이 아니라면 환자가 타당성 있게 견딜 수 있는 최대 유지량으로 투여할 수 있다.
3) 일반적으로 총 백혈구수 또는 과립구수는 용량 조절시 객관적 지침이 되는데, 백혈구수가 2,000/㎣ 이하가 되거나 과립구수가 1,000/㎣ 이하가 되면 감염의 위험이 높아지므로 백혈구수 또는 과립구수가 이 이상으로 회복될 때까지 일시 투여를 중지할 것을 권장한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 결정성 가루가 무색투명한 바이알에 든 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 7월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 시클로포스파미드 / Cyclophosphamide
    동물실험에서 유전독성 및 태아손상 유발 가능성.

같은 성분, 다른 제형

  • 알키록산정(시클로포스파미드정)
    제이더블유중외제약(주)
    알키록산정(시클로포스파미드정)
    정제
  • 한국코러스(주)
    코러스시클로포스파미드주500mg(시클로포스파미드)(수출용)
    산제
  • 한국코러스(주)
    코러스시클로포스파미드주200mg(시클로포스파미드)(수출용)
    산제
  • 한국코러스(주)
    코러스시클로포스파미드주1그람(시클로포스파미드)(수출용)
    산제