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한
한국유나이티드제약(주)

벨바스틴주(빈블라스틴황산염)

분류전문의약품
제형-
보험
644301320 |삭제(2016-10-01 적용)
포장내수용: 10밀리그램/바이알x1(첨부용제: 10밀리리터/바이알x1) 수출용: 10밀리그램/바이알x1(첨부용제: 10밀리리터/바이알x1) 10밀리그램/바이알x5(첨부용제: 10밀리리터/바이알x5) 10밀리그램/바이알x10(첨부용제: 10밀리리터/바이알x10) 10밀리그램/바이알x1
보관밀봉용기, 2-8도씨의 냉암소에 보관
허가일1993-01-26
ATC 코드L01CA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

빈블라스틴황산염10 mg

효능효과

1. 다음 질환의 고식적 치료에 단독 또는 다른 화학요법제와 병용요법
3기, 4기 호지킨병, 림프구성, 조직구성 림프종을 포함한 비호지킨 림프종, 진행성 고환암, 카포시육종, X 조직구증, 진행성 균상식육종
2. 융모막암, 유방암의 고식적 치료에 2차 약물요법

용법용량

1. 이 약의 초기 용량은 황산빈블라스틴으로서 성인은 3.7 ㎎/㎡, 소아는 2.5 ㎎/㎡이며, 백혈구수를 측정하여 백혈구수가 4,000/㎣ 이상이면 1주 간격으로 다음과 같이 단계적으로 증량할 수 있다(단독요법).

성인용량

소아용량

1회 용량

3.7 ㎎/㎡ (체표면적)

2.5 ㎎/㎡ (체표면적)

2회 용량

5.5 ㎎/㎡

3.75 ㎎/㎡

3회 용량

7.4 ㎎/㎡

5.0 ㎎/㎡

4회 용량

9.25 ㎎/㎡

6.25 ㎎/㎡

5회 용량

11.1 ㎎/㎡

7.5 ㎎/㎡

최대 용량

18.5 ㎎/㎡

12.5 ㎎/㎡


2. 대부분 성인의 상용량은 5.5~7.4 ㎎/㎡이나 최소의 이상반응으로 최적의 치료효과를 얻기 위해 환자의 이 약에 대한 내성, 혈액검사수치의 변화 등 임상반응에 따라 용량을 조심스럽게 증감한다.
3. 간장애 시 투여량을 조절한다(이 약의 대사와 제거는 간을 통해서 이루어지므로 간기능 장애 시 이상반응이 나타날 수 있다).
4. 이 약은 1주 간격으로 1회 정맥내에 주사한다. 이 약의 주사는 1분 이내로 한다.
5. 혈청빌리루빈치가 3 ㎎/dL 이상이면 용량을 50% 감량해야 한다.
6. 1주 권장 용량을 7일로 분할 투여하는 것은 장기간 중추신경계의 손상으로 인해 근육경련에서 사망에까지 이르게 하므로 권장 용법ㆍ용량을 엄격하게 준수하여야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
(내수용) 흰색의 동결건조 분말이 든 바이알과 투명한 용액이 든 바이알 (수출용) 1. 흰색의 동결건조 분말이 든 바이알과 투명한 용액이 든 바이알 2. 흰색의 동결건조 분말이 든 바이알
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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