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대
대한약품공업(주)

대한네오스티그민메틸황산염주사액

취하 (2025-12-16)
분류전문의약품
제형-
보험
645100551 |300원/1mL/앰플(2017-02-01 적용)
포장1mL/앰플 x 50, 1mL/앰플 x 10
보관차광 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
허가일1990-04-04
ATC 코드N07AA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

네오스티그민메틸황산염0.5 mg

효능효과

1. 중증 근무력증, 쿠라레제(투보쿠라린)로 인한 호흡 억제의 연장, 위장 기능 장애를 동반하는 수술 후 및 분만 후의 장관 마비, 수술 후 및 분만 후의 배뇨 곤란
2. 비탈분극성 근이완제의 작용에 대해 길항

용법용량

1. 중증 근무력증, 쿠라레제(투보쿠라린)로 인한 호흡 억제의 연장, 위장 기능 장애를 동반하는 수술 후 및 분만 후의 장관 마비, 수술 후 및 분만 후의 배뇨 곤란
보통 성인은 네오스티그민메틸황산염으로서 1회 0.25~1.0mg을 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다.
또한, 중증 근무력증의 경우에는 증상에 따라 적절히 증감하며, 그 외 다른 적응증의 경우는, 연령, 증상에 따라 각각 적절히 증감한다.
2. 비탈분극성 근이완제의 작용 길항
통상 성인은 네오스티그민메틸황산염으로 1회 0.5~2.0mg을 서서히 정맥내 주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
이 약은 특별한 경우를 제외하고 1일 5mg을 초과하여 투여하지 않는다.
이 약의 투여는 근이완 모니터링을 통해 회복을 확인하거나 또는 자발호흡의 발현을 확인한 후 실시한다.
이 약을 정맥 주사하는 경우에는 과도한 콜린작동성 반응을 방지하기 위해 일반적으로 성인은 아트로핀황산염수화물로서 1회 0.25-1.0mg을 정맥 주사로 병용투여 한다. 아트로핀황산염수화물은 필요에 따라 적절히 증감한다.
또한, 혈압 저하, 서맥, 방실 차단, 심장마비 등이 일어날 수 있으므로 아트로핀황산염수화물 0.5~1.0mg을 넣은 주사기를 즉시 사용할 수 있도록 한다. 이러한 부작용이 나타난 경우에는 아트로핀 황산염수화물 등을 추가 투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색투명한 액이다
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 7월 11일 · 의약품 정보 변경일 기준

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