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이
이연제약(주)

빈크란주(빈크리스틴황산염)

분류전문의약품
제형-
보험
658600480 |삭제(2016-10-01 적용)
포장11mg/바이알 × 1
보관밀봉용기, 냉소보관(1~15℃)
허가일1986-09-08
ATC 코드L01CA02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

빈크리스틴황산염1 mg

효능효과

급성백혈병, 호지킨병, 림프육종, 세망세포육종, 신경모세포종, 횡문근육종, 윌름즈종양(Wilms'tumor) 등의 치료 시 다른 항암제와 병용요법

용법용량

○ 성인 : 상용량은 황산빈크리스틴으로서 1.4 mg/㎡이다.
○ 소아 : 이 약으로서 2 mg/㎡이며, 체중 10 kg 이하 소아의 경우 초회량은 체중 kg당 0.05 mg을 투여한다.
이 약의 주사는 1분 이내로 한다. 이 약은 정맥내에 직접 주입하거나, 정맥내에 주입하고 있는 수액에 넣어서 주사한다.
이 약은 1주 간격으로 정맥내로 주사한다.(최대 용량 2 mg)
이 약의 용량초과는 매우 중대하고 치사를 일으킬 수 있으므로 용량설정에 세심한 주의가 요구된다.
이 약의 농도는 1 mg/mL이다. 이 약의 용량을 빼내기 전에 바이알에 다른 액제를 추가시켜서는 안된다.
완전히 건조된 주사기속으로 이 약을 넣을 때 이 약의 양을 주의 깊게 측정해야 한다.
바이알에서 이 약 용량을 완전히 빼내기 위해서 다른 액제를 추가해서는 안된다.
간장애 환자 : 직접적인 혈청 빌리루빈 수치가 3 mg/100mL(3 ㎎/㎗, 51 μ㏖/L) 이상인 환자의 경우 황산 빈크리스틴 용량을 50% 줄이는 것이 권장된다.
부전마비(Paresis)와 같은 중증 신경독성이 발현되면 이 약을 투여를 하지 않는다. 신경독성이 감소하게 되면, 상용량의 50%로 투여를 재개한다.
○ 이 약의 조제법
이 약을 투여하기 전 생리식염 주사액에 용해하여 이 약의 농도가 0.01~1 mg/mL가 되도록 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
갈색 바이알에 충진된 백색 동결건조 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 10월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
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    동물실험에서 태자흡수, 기형발생 보고.
용량주의
  • 빈크리스틴황산염 / Vincristine Sulfate