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한
한국아스트라제네카(주)

플루미스트인트라나잘스프레이(인플루엔자생바이러스백신)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장스프레이용기 - 10통/상자[1 스프레이용기(0.2mL)]
보관기밀용기, 차광보관. 공급 전 냉동상태 (-25 ± 5°C)에서 최대 20주 보관, 냉장상태 (2~8°C)으로 옮긴 후 최대 15주 보관. 해동 후 재냉동하지 말 것.

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

약독인플루엔자생바이러스A형[A/Switzerland/6849/2025(H1N1)] 분류되지 않는 함량단위
약독인플루엔자생바이러스A형[A/Darwin/1369/2025(H3N2)] 분류되지 않는 함량단위
약독인플루엔자생바이러스B형[B/Perth/115/2025(Victoria)] 분류되지 않는 함량단위

효능효과

24개월 이상 49세 이하의 소아 및 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

용법용량

1. 투여일정 및 용량
1) 이전에 인플루엔자 백신을 투여 받은 적이 없는 24개월-8세의 건강한 소아
1회 0.2mL(각 비공당 0.1mL)를 접종하며 최소 1개월의 간격을 두고 두번째 0.2mL(각 비공당 0.1mL)를 접종한다.
2) 이전에 인플루엔자 백신을 투여 받은 적이 있는 24개월-8세 소아 및 9-49세까지 소아 및 성인
1회 0.2mL(각 비공당 0.1mL)를 접종한다.
이 백신은 인플루엔자에 노출되기 이전에 접종하여야 한다. 또한 인플루엔자백신은 매년 재접종 한다.

연령

접종상태

투약일정

24개월-8세의 소아

전에 인플루엔자 백신을 투여받은 적이 없는 자

2회 투약

(0.2mL*씩, 적어도 1개월 간격으로 투여한다)

전에 인플루엔자 백신을 투여받은 적이 있는 자

매년 1회(0.2mL*)

9-49세의 소아 및 성인

매년 1회(0.2mL*)


*각 비공당 0.1mL씩 투여한다.
2. 투여방법
이 백신은 비강 투여해야 하며, 다음 그림과 같이 용량을 나누어 투여한다. 이 백신이 손상된 경우(예: 플런저가 느슨하거나 스프레이에서 빠진 경우, 혹은 누출 흔적이 있는 경우)에는 이 백신을 사용하지 않는다.

유효기간을 확인한다. 유효기간이 지난 제품은 사용하지 않는다.

스프레이 끝의 고무마개를 제거한다. 반대 쪽 끝에 있는 용량 분할끼우개는 제거하지 않는다.

환자를 똑바로 세운 상태에서 이 백신이 비강 내에 잘 분사되도록 스프레이 팁을 비공 안에 넣는다.

용량 분할끼우개에 의해 플런저가 멈출 때까지 플런저를 한 번에 빠르게 누른다.

용량 분할끼우개를 플런저로부터 제거한다.

다른 쪽 비공에 스프레이 팁을 집어넣고, 스프레이에 남아있는 약이 분사되도록 플런저를 한 번에 빠르게 누른다.

    주사하지 말 것. 주사바늘을 사용하지 말 것.

 

주의: 본 약제를 비공 투여 시 접종대상자는 분무액을 직접 흡입할 필요는 없다.

사용하지 않은 제품이나 폐기물은 의료 폐기물 관련 지침에 따라 폐기한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
투명 내지 유백색을 띠는 무색 또는 담황색 액이 무색투명한 유리 스프레이 용기에 든 비강 분무액으로, 작은 흰색 입자가 관찰될 수 있다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 4월 28일 · 의약품 정보 변경일 기준