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녹
(주)녹십자

배리트락스주(흡착탄저백신(유전자재조합))

분류전문의약품 | 신약
제형-
보험비보험
포장1바이알/상자[바이알(1mL)], 10바이알/상자[바이알(1mL)]
보관밀봉용기, 냉장(2~8℃) 보관, 차광 보관

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

재조합 탄저 방어항원 단백(균주명0.1 mg

효능효과

탄저균의 노출위험이 높은 19세 이상 65세 미만 성인에서 탄저균으로 인한 감염증의 노출 전 예방
이 약의 유효성은 동물시험에서 유효성(중화항체가, 생존율) 결과와 건강한 사람에서 근육주사로 유도된 면역원성 결과에 근거한다. 동물시험에서는 이 약의 근육주사 후 탄저균의 피하투여를 통한 공격시험에서 생존율을 평가하였고, 탄저균 흡입투여에 대한 이 약의 방어능을 시험한 자료는 없다.

용법용량

이 약은 1회 1.0 mL(재조합 탄저 방어항원 100 μg)씩 다음의 접종 간격에 따라 총 4회 근육주사한다.
- 1차 접종: 접종 개시일
- 2차 접종: 1차 접종 1개월 후
- 3차 접종: 2차 접종 1개월 후
- 4차 접종: 3차 접종 6개월 후
접종일이 지났거나 접종을 놓친 경우에 대한 연구결과는 없다.
이 약의 면역원성은 임상시험에서 기초접종(총 4회 투여) 후 6개월까지 확인되었으며, 이후 탄저감염에 대한 면역 유지와 관련하여 이 약의 추가 접종에 대한 연구결과는 없다.
이 약은 상완 어깨세모근에 근육주사로 투여한다. 어깨세모근에 주사 시 양쪽 팔에 교대로 주사하도록 한다.
사용하기 전에 충분히 흔들어서 균질한 현탁액이 되도록 한다. 이 약의 바이알에 들어있는 현탁액 1.0 mL을 주사기에 취하여 투여한다.
혈관 내, 피하 또는 피내 주사해서는 안 된다.
동일한 주사기로 다른 백신 또는 약물과 혼합해서 사용해서는 안 된다.
이 약의 투여 관련 주의사항은 사용상의 주의사항 ‘10. 적용상의 주의’ 항을 참조한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
진탕 시 균등한 백탁액이 무색투명한 바이알에 든 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 4월 8일 · 의약품 정보 변경일 기준