| 약독인플루엔자생바이러스A형[A/Victoria/01/2020 (H1N1)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 약독인플루엔자생바이러스A형[A/Norway/16606/2021(H3N2)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 약독인플루엔자생바이러스B형[B/Phuket/3073/2013 (Yamagata)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 약독인플루엔자생바이러스B형[B/Austria/1359417/2021(Victoria)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 연령 |
접종상태 |
투약일정 |
| 24개월 - 8세의 어린이 |
전에 인플루엔자 백신을 투여받은 적이 없는 자 |
2회 투약 (0.2mL*씩, 적어도 1개월 간격으로 투여한다) |
| 전에 인플루엔자 백신을 투여받은 적이 있는 자 |
매년 1회(0.2mL*) |
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| 9 - 49세의 어린이, 청소년 및 성인 |
매년 1회(0.2mL*) |
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| 유효기간을 확인한다. 유효기간이 지난 제품은 사용하지 않는다.
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스프레이 끝의 고무마개를 제거한다. 반대 쪽 끝에 있는 용량 분할끼우개는 제거하지 않는다.
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환자를 똑바로 세운 상태에서 이 백신이 비강 내에 잘 분사되도록 스프레이 팁을 비공 안에 넣는다.
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| 용량 분할끼우개에 의해 플런저가 멈출 때까지 플런저를 한 번에 빠르게 누른다.
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용량 분할끼우개를 플런저로부터 제거한다.
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다른 쪽 비공에 스프레이 팁을 집어넣고, 스프레이에 남아있는 약이 분사되도록 플런저를 한 번에 빠르게 누른다.
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주의: 본 약제를 비공 투여 시 접종대상자는 분무액을 직접 흡입할 필요는 없다. 사용하지 않은 제품이나 폐기물은 의료 폐기물 관련 지침에 따라 폐기한다. |
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최종 업데이트: 2024년 5월 22일 · 의약품 정보 변경일 기준