플루미스트4가인트라나잘스프레이(인플루엔자생바이러스백신)
분류
전문의약품 | |
포장단위
10 스프레이용기/상자(1 스프레이용기 0.2mL)
보험
비보험
성분함량
| 약독인플루엔자생바이러스A형[A/Victoria/01/2020 (H1N1)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 약독인플루엔자생바이러스A형[A/Norway/16606/2021(H3N2)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 약독인플루엔자생바이러스B형[B/Phuket/3073/2013 (Yamagata)] | 분류되지 않는 함량단위 |
| 약독인플루엔자생바이러스B형[B/Austria/1359417/2021(Victoria)] | 분류되지 않는 함량단위 |
보관방법
기밀용기, 차광하여 냉장(2~8℃) 보관, 얼리지 말 것.
효능효과
24개월에서 49세 이하의 어린이, 청소년 및 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
용법용량
1. 투여일정 및 용량
1) 이전에 인플루엔자 백신을 투여 받은 적이 없는 24개월-8세의 건강한 어린이
1회 0.2mL(각 비공당 0.1mL)를 접종하며 최소 1개월의 간격을 두고 두번째 0.2mL(각 비공당 0.1mL)를 접종한다.
2) 이전에 인플루엔자 백신을 투여 받은 적이 있는 24개월-8세 어린이 및 9-49세까지 어린이, 청소년 및 성인
1회 0.2mL(각 비공당 0.1mL)를 접종한다.
이 백신은 인플루엔자에 노출되기 이전에 접종하여야 한다. 또한 인플루엔자백신은 매년 재접종 한다.
| 연령 |
접종상태 |
투약일정 |
| 24개월 - 8세의 어린이 |
전에 인플루엔자 백신을 투여받은 적이 없는 자 |
2회 투약 (0.2mL*씩, 적어도 1개월 간격으로 투여한다) |
| 전에 인플루엔자 백신을 투여받은 적이 있는 자 |
매년 1회(0.2mL*) |
|
| 9 - 49세의 어린이, 청소년 및 성인 |
매년 1회(0.2mL*) |
|
*각 비공당 0.1mL씩 투여한다.
2. 투여방법
이 백신은 비강 투여해야 하며, 다음 그림과 같이 용량을 나누어 투여한다. 이 백신이 손상된 경우(예: 플런저가 느슨하거나 스프레이에서 빠진 경우, 혹은 누출 흔적이 있는 경우)에는 이 백신을 사용하지 않는다.
| |
|
|
| 유효기간을 확인한다. 유효기간이 지난 제품은 사용하지 않는다.
|
스프레이 끝의 고무마개를 제거한다. 반대 쪽 끝에 있는 용량 분할끼우개는 제거하지 않는다.
|
환자를 똑바로 세운 상태에서 이 백신이 비강 내에 잘 분사되도록 스프레이 팁을 비공 안에 넣는다.
|
| |
|
|
| 용량 분할끼우개에 의해 플런저가 멈출 때까지 플런저를 한 번에 빠르게 누른다.
|
용량 분할끼우개를 플런저로부터 제거한다.
|
다른 쪽 비공에 스프레이 팁을 집어넣고, 스프레이에 남아있는 약이 분사되도록 플런저를 한 번에 빠르게 누른다.
|
|
주의: 본 약제를 비공 투여 시 접종대상자는 분무액을 직접 흡입할 필요는 없다. 사용하지 않은 제품이나 폐기물은 의료 폐기물 관련 지침에 따라 폐기한다. |
||
사용상 주의사항
외형 정보
성상
투명 내지 유백색을 띠는 무색 또는 담황색 액이 무색투명한 유리 스프레이 용기에 든 비강 분무액으로, 작은 흰색 입자가 관찰될 수 있다
제형
모양
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| - | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| - | - | - |
회수대상여부
해당 없음