먼약
검색모양 검색제약회사주변 약국즐겨찾기건강 기록다운로드
이용약관·
개인정보처리방침·
About

전화번호: 070-7761-8763 | 주소: 경기도 안산시 상록구 수인로 628-16

상호: (주)약발 | 대표자: 신승호 | 사업자등록번호: 440-87-01611 | 통신판매업신고번호: 제2020-경기안산-1331호

© 2026 Yakppal, Inc. All rights reserved.

먼약
검색모양 검색제약회사주변 약국즐겨찾기건강 기록다운로드
한
한국엠에스디(주)

투키사정150밀리그램(투카티닙헤미에탄올레이트)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장84정/상자[(4정/블리스터 x 7) x 3]
보관기밀용기, 25℃ 이하에서 보관
허가일2023-12-14

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

투카티닙헤미에탄올레이트157.20 mg

효능효과

이전에 최소 2회 이상의 항-HER2 요법으로 치료를 받은 적이 있는 HER2 양성인 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자의 치료로서 트라스투주맙 및 카페시타빈과의 병용요법

용법용량

1. 권장 용법용량
이 약의 권장 용법용량은 표 1에 명시된 용량 수준으로 트라스투주맙 및 카페시타빈과 병용하여 300 mg (150밀리그램정 2정)을 매일 1일 2회 경구투여하는 것이다. 더 자세한 정보는 병용투여되는 트라스투주맙과 카페시타빈의 허가사항을 참고한다.
표 1. 권장 용법용량

투여 약제

용량

투여일

식사 기준 투약시점

이 약

300 mg 1일 2회 경구투여

매일

식사와 관계없이 투약

카페시타빈

1000 mg/㎡ 1일 2회 경구투여

매21일마다 제1-14일

식후 30분 이내에 투약

트라스투주맙

⦁정맥투여시

  최초 투여

  이후 투여

또는

⦁피하투여시

 

 

8 mg/kg 정맥투여

6 mg/kg 정맥투여

 

600 mg 피하투여

 

 

제1일

매21일마다

 

매21일마다

 

 

 

해당 없음

 

 


질병진행이나 허용 불가능한 독성이 나타날 때까지 이 약 투여를 지속해야 한다.
이 약 정제를 통째로 삼켜 복용해야 한다. 삼키기 전에 정제를 씹거나, 으깨거나, 쪼개면 안 된다.
이 약은 매일 같은 시간대에 대략 12시간 간격으로 음식물 섭취와 상관없이 투약할 수 있다. 이 약을 카페시타빈과 동시에 복용할 수 있다. 투약을 놓친 경우, 놓친 정제를 복용하지 않고, 평소 투약 일정대로 다음 시점에 다음 투여분을 투약해야 한다.
2. 용량 조절
이상반응으로 인한 용량 조절
이상반응 발생 시 권장되는 이 약 용량조절 방법을 표 2부터 표 5까지에 제시하였다. 병용투여 약제들 때문이라 추측되는 독성으로 인한 용량조절 방법은 트라스투주맙과 카페시타빈의 허가사항을 참고한다.
표 2. 이 약의 용량조절 방법

용량 수준

이 약의 용량

권장 시작용량

300 mg 1일 2회

1차 용량감량

250 mg 1일 2회

2차 용량감량

200 mg 1일 2회

3차 용량감량

150 mg 1일 2회


150 mg 1일 2회 경구투여를 내약할 수 없는 환자는 이 약 투여를 영구중단해야 한다.
표 3. 이 약의 용량조절 – 간 독성

이상반응*

이 약의 용량조절

빌리루빈의 2등급 상승(>1.5 - ≤3 xULN)

1등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 연기한다. 이후 동일한 용량 수준에서 이 약 투여를 재개한다.

ALT나 AST의 3등급 상승(>5 - ≤20 xULN)

또는

빌리루빈의 3등급 상승(>3 - ≤10 xULN)

1등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 연기한다. 이후 한 단계 낮춘 용량 수준에서 이 약 투여를 재개한다.

ALT나 AST의 4등급 상승(>20 xULN)

또는

빌리루빈의 4등급 상승(>10 xULN)

이 약 투여를 영구중단한다.

ALT나 AST >3 xULN

그리고

빌리루빈 >2 xULN

이 약 투여를 영구중단한다.


ULN: upper limit of normal (정상 상한); ALT: alanine aminotransferase (알라닌 아미노전이효소); AST: aspartate aminotransferase (아스파테이트 아미노전이효소)
* 등급 분류는 CTCAE v4.03에 따름
표 4. 이 약의 용량조절 – 설사

이상반응*

이 약의 용량조절

설사 치료 없이 발생한 3등급

적절한 내과적 치료를 시작하거나 강화한다. 이 약 투여를 연기했다가 1등급 이하로 회복되고 나면 같은 용량 수준에서 이 약 투여를 재개한다.

설사 치료 중에 발생한 3등급

적절한 내과적 치료를 시작하거나 강화한다. 이 약 투여를 연기했다가 1등급 이하로 회복되고 나면 한 단계 낮춘 용량 수준에서 이 약 투여를 재개한다.

4등급

이 약 투여를 영구중단한다.


* 등급 분류는 CTCAE v4.03에 따름
표 5. 그밖의 이상반응으로 인한 이 약의 용량조절

이상반응*

이 약의 용량조절

3등급

1등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 연기한다. 이후 한 단계 낮춘 용량 수준에서 이 약 투여를 재개한다.

4등급

이 약 투여를 영구중단한다.


* 등급 분류는 CTCAE v4.03에 따름
강력한 CYP2C8 저해제 병용으로 인한 용량 조절
강력한 CYP2C8 저해제와 이 약의 병용투여는 피해야 한다. 강력한 CYP2C8 저해제 병용을 피할 수 없다면. 이 약의 경구 용량을 100 mg 1일 2회로 낮춘다 [사용상의 주의사항 5. 약물 상호작용 항; 14.3) 약동학적 정보 항 참고].
중증 간장애 환자에 대한 투여
중증 간장애 환자는 이 약의 경구 용량을 200 mg 1일 2회로 낮춘다 [4. 일반적 주의 항; 14.3) 약동학적 정보 항 참고].

사용상 주의사항

외형정보

성상
한면에 TUC가 새겨지고 다른 한면에 150이 새겨진 노란색의 타원형 필름코팅정
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2023년 12월 14일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 투카티닙 / Tucatinib
    - 임부에 대한 안전성 미확립 - 태아 독성 가능성 - 동물실험에서 태자 이상 소견(재흡수 증가, 생존 태자 백분율 감소, 태자의 골격, 장관, 외모 기형, 태자 체중감소, 태자 골화 지연)과 모체 체중 감소가 나타남