| 벨주티판 | 40.00 mg |
| 이상반응 |
중증도 |
용량 조절 |
| 적혈구 생성 인자 감소로 인한 빈혈 [사용상의 주의사항, 5. 일반적 주의 참고] |
헤모글로빈 <9g/dL 또는 수혈이 필요한 경우 | •헤모글로빈≥9g/dL로 개선될 때까지 이 약의 투약을 보류한다. •빈혈의 중증도에 따라 감량된 용량으로 재개하거나 이 약의 투여를 중단한다. |
| 생명을 위협하는 빈혈의 경우, 또는 긴급한 중재가 필요한 경우 | • 헤모글로빈≥9g/dL로 개선될 때까지 이 약의 투약을 보류한다. •감량된 용량으로 재개하거나 이 약의 투여를 영구 중단한다. |
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| 저산소증 [사용상의 주의사항, 5. 일반적 주의 참고] |
운동 시 산소포화도 감소(예. 맥박산소포화도<88%) | •회복될 때까지 이 약의 투약을 보류한다. •저산소증의 중증도에 따라 동일한 용량 또는 감량된 용량으로 재개하거나 이 약의 투여를 중단한다. |
| 휴식 시 산소포화도 감소(예. 맥박 산소포화도 <88% 또는 PaO2≤55mmHg) 또는 긴급한 중재가 필요한 경우 | •회복될 때까지 이 약의 투약을 보류한다. •저산소증의 중증도에 따라 감량된 용량으로 재개하거나 이 약의 투여를 중단한다. |
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| 생명을 위협하는 저산소증의 경우, 또는 증상성 저산소증이 재발한 경우 | •이 약의 투여를 영구 중단한다. |
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| 기타 이상반응 [사용상의 주의사항, 4. 이상반응 참고] |
3등급 | • 2등급 이하로 회복될 때까지 투약을 보류한다. •감량된 용량으로 투여 재개를 고려한다. •3등급 이상반응이 재발하는 경우 이 약 투여를 영구적으로 중단한다. |
| 4등급 | •이 약의 투여를 영구적으로 중단한다. |