
슈가다파정
분류
전문의약품 | 당뇨병용제 | 03960
포장단위
PTP(Alu-Alu) - 30정/상자[(10정/피티피 X3)]
보험
| 코드 | 642507750 |
| 가격 | 784원/1정 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2026-06-01 |
성분함량
| 다파글리플로진프로판디올수화물 | 12.3 밀리그램 |
| 에보글립틴타르타르산염 | 6.87 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
효능효과
이 약은 에보글립틴과 다파글리플로진의 병용 투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다.
용법용량
이 약은 에보글립틴 5 mg과 다파글리플로진 10 mg을 투여하는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 1정(에보글립틴/다파글리플로진으로서 5mg/10mg)을 투여할 수 있다.
특수 집단
신장애
이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르므로 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능을 평가하는 것이 권장된다. 신장애 환자에서 정상 신기능 환자에 비해 유효성분의 증가된 혈중농도가 지속될 우려가 있으므로 환자의 상태를 관찰하며 투여한다.
추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73m2 미만인 경우 이 약의 투여는 권장되지 않는다(사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조).
간장애
경증 및 중등도의 간장애 환자에서 용량조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다(사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조).
특수 집단
신장애
이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르므로 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능을 평가하는 것이 권장된다. 신장애 환자에서 정상 신기능 환자에 비해 유효성분의 증가된 혈중농도가 지속될 우려가 있으므로 환자의 상태를 관찰하며 투여한다.
추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73m2 미만인 경우 이 약의 투여는 권장되지 않는다(사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조).
간장애
경증 및 중등도의 간장애 환자에서 용량조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다(사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조).
사용상 주의사항
외형 정보
성상
연한 분홍색의 원형 필름코팅정
제형
모양
원형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| EDT | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 분홍 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 7.6 | 7.6 | 4.2 |