
나누당시가정10/100밀리그램
분류
전문의약품 | 당뇨병용제 | 03960
포장단위
상자 - 28정/상자[(7정/Alu-Alu x 4)]
보험
| 코드 | 649105720 |
| 가격 | 846원/1정 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2023-09-02 |
성분함량
| 시타글립틴인산염수화물 | 128.50 밀리그램 |
| 다파글리플로진프로판디올수화물 | 12.30 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온(1~30°C)보관
효능효과
이 약은 시타글립틴과 다파글리플로진의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
용법용량
이 약은 시타글립틴 100 mg과 다파글리플로진 10 mg을 투여하는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 1정을 투여할 수 있다. 정제는 통째로 삼켜야 한다.
특수 집단
신장애환자
이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능을 평가하는 것이 권장된다.
- 추정 사구체 여과율[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]이 45 mL/min/1.73m2 이상인 경우 용량 조절은 필요하지 않다.
- 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m2 미만인 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.
간장애환자
경증 또는 중등도의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
특수 집단
신장애환자
이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능을 평가하는 것이 권장된다.
- 추정 사구체 여과율[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]이 45 mL/min/1.73m2 이상인 경우 용량 조절은 필요하지 않다.
- 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m2 미만인 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.
간장애환자
경증 또는 중등도의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
노란색 ~ 주황색의 양면이 볼록한 원형필름 코팅정제
제형
모양
원형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| NND | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 주황 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 11.0 | 11.0 | 5.2 |
회수대상여부
해당 없음