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한
한국노바티스(주)

타브렉타정150밀리그램(카프마티닙염산염일수화물)

분류전문의약품 | 항악성종양제 | 04210
제형필름코팅정
보험비보험
포장120정/상자[12정/PTP x 10]
보관밀폐용기, 25℃ 이하에서 습기를 피해 보관
허가일2021-11-23
ATC 코드L01EX17

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

카프마티닙염산염일수화물(핵정)183.000 mg

효능효과

MET 엑손 14 결손(skipping)이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료
이 약의 유효성은 반응률 및 반응기간에 근거하였으며, 생존기간의 개선을 입증한 자료는 없다

용법용량

이 약을 투여받기 전에 환자들은 종양조직 또는 혈장 시료에서 MET 엑손 14 결손(skipping)을 확인 받아야 한다. 임상시험 시 사용한 진단방법은 '사용상의 주의사항(전문가) 항 13. 전문가를 위한 정보'를 참고한다.
혈장 시료에서 MET 엑손 14 결손(skipping)변이가 검출되지 않는 경우, 가능하다면 종양 조직 검사로 확인 한다.
권장 용량 : 이 약의 권장용량은 식사와 함께 또는 따로 1 일 2 회, 1회 400mg 이다.
이 약의 치료는 임상적 이익을 얻는 한 개인별 안전성 및 내약성에 근거하여 지속되어야 한다.
약물이상반응에 대한 용량 변경: 개인별 안전성 및 내약성에 근거한 약물이상반응 관리에 대해 권장되는 용량 감량 일정이 표 1에 제시되어 있다.
표1. 이 약의 용량 감량 일정

용량 수준

용량 및 일정

시작 용량

1일 2회, 1회 400 mg

1차 감량

1일 2회, 1회 300 mg

2차 감량

1일 2회, 1회 200 mg


이 약 1 일 2 회, 1회 200 mg 투여에 내약성을 나타내지 못하는 경우 투여를 영구중단한다.
약물이상반응에 대한 이 약의 용량 조절 권고사항이 표 2에 제시되어 있다
표2. 약물이상반응의 관리를 위한 이 약 용량 조절

약물이상반응

중증도

용량 조절

간질성 폐질환(ILD)/ 폐염증

모든 등급의 치료 관련

영구 중단

치료 시작 시점 대비, 총 빌리루빈 증가를 동반하지 않는, ALT 및/또는 AST 단독 상승

3등급 (ULN의 5.0 배 초과, 20.0배 이하):

ALT/AST가 치료 시작 시점 등급으로 회복될 때까지 이 약을 일시중지한다.

7 일 이내에 치료 시작 시점 수준으로 회복된 경우, 동일한 용량으로 이 약을 재개하고, 그렇지 않으면 표 1에 따라 감량된 용량으로 이 약을 재개한다.

4등급 (ULN의 20.0배 초과):

영구 중단

담즙정체 또는 용혈이 일어나지 않은, 총 빌리루빈 증가를 동반하는, ALT 및/또는 AST 복합 상승

환자의 치료 시작 시점 등급에 관계 없이, 총 빌리루빈이 ULN의 2.0배 초과이며 ALT 및/또는 AST가 ULN의 3.0배 초과

영구 중단

ALT 및/또는 AST 상승을 동반하지 않는, 치료 시작 시점 대비 총 빌리루빈 단독상승

2등급 (ULN의 1.5배 초과, 3.0배 이하):

빌리루빈이 치료 시작 시점 등급으로 회복될 때까지 이 약을 일시중지한다.

7 일 이내에 치료 시작 시점 수준으로 회복된 경우, 동일한 용량으로 이 약을 재개하고, 그렇지 않으면 표 1에 따라 감량된 용량으로 이 약을 재개한다.

3등급 (ULN의 3.0 배 초과, 10.0배 이하):

빌리루빈이 치료 시작 시점 등급으로 회복될 때까지 이 약을 일시중단한다.

7 일 이내에 치료 시작 시점 수준으로 회복된 경우, 표 1에 따라 감량된 용량으로 이 약을 재개하고, 그렇지 않으면 이 약을 영구 중단한다.

4등급 (ULN의 10.0 배 초과):

영구 중단

리파아제 또는 아밀라아제 상승

3등급:

치료 시작 시점 수준 또는 2등급으로 회복될 때까지 이 약을 일시중단한다.

14 일 이내에 치료 시작 시점 수준 또는 2등급으로 회복된 경우, 표 1에 따라 감량된 용량으로 이 약을 재개하고, 그렇지 않으면 이 약을 영구 중단한다.

4등급:

영구 중단

췌장염

3등급 또는 4등급

영구 중단

그 밖의 약물이상반응

2등급:

현재 용량 수준을 유지한다. 견딜 수 없는 경우, 해결될 때까지 이 약의 일시중지를 고려하고, 이어 표 1에 따라 감량된 용량으로 이 약을 재개한다.

3등급:

해결될 때까지 이 약을 일시중지하고, 이어 표 1에 따라 감량된 용량으로 이 약을 재개한다.

4등급:

영구 중단

약어: ALT, 알라닌 아미노전이효소; AST, 아스파르트산 아미노전이효소; ILD, 간질성 폐 질환; ULN, 정상 상한.

등급 결정은 CTCAE 버전 4.03 (CTCAE = 이상반응에 대한 일반 용어 기준)에 따른다.


투여 방법
이 약은 식사와 함께 또는 따로 1 일 2 회 경구로 투여되어야 한다. 이 약은 통째로 삼켜야 하고 부수거나, 씹거나, 또는 으깰 수 없다.
이 약의 투여를 잊거나 구토가 발생하는 경우, 환자는 해당 투여분을 보충투여하지 않도록 하고, 예정된 시간에 다음 투여분을 복용한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연한 주황갈색의 타원형 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
타원형
식별표시(앞)
DU
식별표시(뒤)
NVR
크기(mm)
18.4 x 7.3 x 6.4
색상(앞)
분홍
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 12월 6일 · 의약품 정보 변경일 기준