루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 성인의 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료 (PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 신장의 방사능 노출 경감
용법용량
성인에서 이 약의 권장 치료 용법은 주사액 한 백 전량을 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드와 함께 투여하는 것이다. PRRT의 용량을 감량하더라도 이 약 한 백을 모두 투여한다. 최적의 신장 보호 효과를 위하여 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드 투여 30분 전부터 4 시간에 걸쳐 정맥 주입으로(250 mL/hr) 투여한다. 이 약과 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드는 각각 다른 팔의 별도 정맥으로 투여한다. 그러나, 정맥투여가 좋지 않거나 기관적/임상적으로 2개의 정맥 라인을 사용하는 것이 불가능한 경우에는, 유속 및 정맥접근 유지를 고려하여 이 약과 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 3방 밸브를 통해 같은 라인으로 주입할 수 있다. 이 약은 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 펩타이드수용체 방사성 핵종 치료(PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 사용되므로PRRT 경험이 있는 전문가가 투여해야 한다. 오심 및 구토 발생을 줄이기 위해 이 약 주입 30분 전 항구토제 투여를 권장한다. 항구토제 투여에도 불구하고 이 약 주입 중 심한 오심 또는 구토가 있는 경우에는, 다른 약리학적 분류의 항구토제를 투여할 수 있다.