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고
고려제약(주)

리포듀오정10/20밀리그램(에제티미브, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

분류전문의약품 | 동맥경화용제 | 02180
제형-
보험
642803360 | 808원/1정 (2021-05-01 적용)
포장30정/상자[10정/Alu-Alu×3]
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

에제티미브(에제티미브 층)10.0 mg
아토르바스타틴칼슘삼수화물(아토르바스타틴 층)21.7 mg

효능효과

원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증 환자의 상승된 총 콜레스테롤(total-C), LDL-콜레스테롤(LDL-C), 아포 B 단백(Apo B), 트리글리세라이드(TG) 및 non-HDL-콜레스테롤을 감소시키고, HDL-콜레스테롤(HDL-C)을 증가시키기 위한 식이요법의 보조제로서 이 약을 투여한다.
동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증(HoFH) 환자의 상승된 총 콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤을 감소시키기 위한 다른 지질저하 치료(예, LDL-Apheresis)의 보조제로서, 또는 다른 지질 저하 치료가 유용하지 않은 경우 이 약을 투여한다.
아토르바스타틴이 심혈관 이환율 및 사망률을 감소시키는 효과보다 이 약이 더 큰 유익성을 가진다는 것은 확립되지 않았다. 이 약은 이상지질혈증의 Fredrickson type I, III, IV 및 V 에 대해서는 연구되지 않았다.
고콜레스테롤혈증에 기인한 동맥경화성 혈관 질환의 위험성이 증가한 환자에게 지질조절약물을 투여할 때에는 많은 위험 인자를 고려해야 한다. 지질조절약물은 적절한 식이요법(포화지방 및 콜레스테롤 제한을 포함)과 함께 사용하고, 식이요법 및 다른 비약물학적 조치에 대한 반응이 불충분한 경우에 사용해야 한다(‘사용상의 주의사항’ 중 ‘15. 기타, 이상지질혈증 치료지침(NCEP ATP III Guideline 요약표)’항 참조).
이 약 투여에 앞서 이상지질혈증의 다른 이차적 원인(예를 들면, 당뇨, 갑상선기능저하증, 폐쇄성 간질환, 만성 신부전, LDL-콜레스테롤을 증가시키는 약물 및 HDL-콜레스테롤을 감소시키는 약물[progestin, anabolic steroid, 및 corticosteroid])을 확인하여야 하며, 필요한 경우 이차적 원인을 치료해야 한다. 지질 검사시에는 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트리글리세라이드를 포함해야 한다. 트리글리세라이드 수치가 400mg/dL 이상(4.5mmol/L 이상)인 경우에는 초원심분리로 LDL-콜레스테롤 농도를 측정해야 한다. 급성 관상동맥 사고로 입원할 경우에는 입원 시 혹은 입원 후 24시간 이내에 지질을 측정해야 한다. 환자의 퇴원 전 혹은 퇴원 시에 LDL 저하치료를 시작하는데 있어 이 측정치가 참고가 될 수 있다.

용법용량

이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여한다.
이 약을 투여하기 전 또는 투여 중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 지속적으로 해야 한다.
이 약의 투여량은 환자의 LDL-콜레스테롤의 기저치, 권장되는 치료목표치 및 환자의 반응에 따라 조절되어야 한다.
이 약의 용량범위는 1일 10/10mg∼10/80mg이다. 초회용량으로 1일 10/10mg 또는 10/20mg이 권장된다. LDL-콜레스테롤 감소가 더 많이(55% 이상) 요구되는 환자의 경우, 초회용량으로 1일 10/40mg이 권장된다. 이 약의 투여를 시작한 후 또는 용량을 적정한 후에는 2주 이상의 간격을 두고 혈중 지질 수치를 확인한 후 그에 따라 용량을 조절한다.
동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 권장 용량은 1일 10/40mg 또는 10/80mg이다. 이 약은 다른 지질저하치료(예, LDL-Apheresis)의 보조제로서 또는 다른 지질저하치료가 유용하지 않는 경우 투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
하얀색 또는 연한 노란색으로 이루어진 양면이 볼록한 캡슐모양의 필름코팅정
제형
-
모양
타원형
식별표시(앞)
LD2
식별표시(뒤)
K
크기(mm)
14.7 x 5.8 x 4.5
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 3월 3일 · 의약품 정보 변경일 기준

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    아토미브정10/20밀리그램
DUR
병용금기
  • 케토코나졸 / Ketoconazole
    근육병증
  • 이트라코나졸고체분산체 / Itraconazole Solid Dispersions
    근육병증
  • 포사코나졸(미분화) / Posaconazole Micronized
    횡문근융해를 비롯한 근육병증 발생가능성 증가
  • 사이클로스포린 / Cyclosporine
    혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가
  • 이트라코나졸 / Itraconazole
    근육병증, 횡문근융해증, 간효소 이상 발생 위험 증가
  • 사이클로스포린 / Cyclosporine
    근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능
  • 케토코나졸 / Ketoconazole
    근질환 위험 증가
  • 포사코나졸(미분화) / Posaconazole Micronized
    횡문근융해증 발생 가능
임부금기
  • 아토르바스타틴 / Atorvastatin
    안전성 미확립HMG-CoA 환원효소저해제가 콜레스테롤 합성 및 콜레스테롤 생합성경로의 다른 생성물을 감소시킬 우려가 있음