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한
한국노바티스(주)

에너제어흡입용캡슐150/50/160마이크로그램

분류전문의약품 | 기타의 호흡기관용약 | 02290
제형정량흡입제, 분말제
보험
653603360 |74,115원/30캡슐/팩(2021-09-01 적용)
포장30캡슐/팩
보관25℃ 이하에서 빛과 습기를 피해 보관, 기밀용기
허가일2020-12-24
ATC 코드R03AL12

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

인다카테롤아세트산염0.173 mg
글리코피로니움브롬화물0.063 mg
모메타손푸로에이트0.160 mg

효능효과

지속성 베타2 효능약과 흡입 코르티코스테로이드제의 병용 유지 요법으로 적절히 조절되지 않는 성인 천식 환자의 1일 1회 천식 유지 치료

용법용량

1. 성인: 1일 1회 이 약 150/50/80 마이크로그램 또는 150/50/160 마이크로그램 용량 1캡슐을 흡입한다.
이 약은 지속성 베타2 효능약과 흡입 코르티코스테로이드제의 병용 요법으로 적절히 조절되지 않는 환자에
게 권장된다.
이 약 흡입 시, 환자는 대개 5분 이내에 폐 기능 개선을 경험한다. 그러나 천식 증상 조절을 유지하기 위
해서는 매일 규칙적으로 사용하고, 증상이 없을 때도 지속적으로 사용해야 한다. 최대 권장 용량은 1 일 1
회 이 약 150/50/160 마이크로그램이다.
2. 용량조절
1) 신장애 환자: 경증 내지 중등증 신장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. 중증 신 장애 또는 투석
을 필요로 하는 말기 신장 질환(ESRD) 환자의 경우, 이 약은 예상되는 유익성이 잠재적 위해성을 상회하
는 경우에만 사용되어야 한다.
2) 간장애 환자: 경증 내지 중등증 간 장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. 이 약을 중증 간 장애 환
자에게 시험한 자료는 없으므로, 이러한 환자에서 예상되는 유익성이 잠재적 위해성을 상회하는 경우에만 사
용되어야 한다.
3) 소아 및 청소년 환자: 만 18세 미만 소아 및 청소년 환자를 대상으로 한 이 약의 안전성 및 유효성은
확립되지 않았다.
4) 고령자 (만 65세 이상): 용량 조절은 필요하지 않다.
3. 용법: 이 약 1캡슐을 첨부된 흡입기에 장착하여 입을 통해 흡입한다. 이 약은 흡입용으로만 사용하고,
캡슐을 삼켜서는 안 된다. 환자에게 이 약을 올바르게 투여하는 방법을 교육하고, 호흡의 개선을 경험하지
못한 환자의 경우 캡슐을 흡입하지 않고 삼켜왔는지 여부를 확인하여야 한다.
이 약은 반드시 첨부된 이 약의 브리즈헬러 흡입기를 사용하여 투여하며, 각각 새로운 처방으로 제공된 흡
입기를 사용한다.
이 약은 매일 동일한 시간대에 투여하도록 하며, 이는 하루 중 시간에 관계없이 정한다. 캡슐을 습기와 빛
을 피해 항상 블리스터 안에 보관하고, 사용 직전에 개봉한다.
흡입 후, 물로 입을 헹구고 헹군 물은 삼키지 않는다.
투여를 놓친 경우 같은 날에 최대한 빨리 투여한다. 하루에 1회를 초과하여 투여하지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색 내지 거의 흰색의 가루가 든 상부 녹색 투명, 하부 무색투명한 흡입용 캡슐(흡입기인 브리즈헬러 첨부)
제형
정량흡입제, 분말제
모양
장방형
식별표시(앞)
──마크──IGM150-50-160========
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
15.5 x 5.3 x 5.6
색상(앞)
초록, 투명
색상(뒤)
투명
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 7월 15일 · 의약품 정보 변경일 기준

같은 성분, 다른 함량

  • 에너제어흡입용캡슐150/50/80마이크로그램
    한국노바티스(주)
    에너제어흡입용캡슐150/50/80마이크로그램
    인다카테롤아세트산염 0.173mg · 글리코피로니움브롬화물 0.063mg · 모메타손푸로에이트 0.08mg