
델스트리고정
분류
전문의약품 | 신약 | 06290
포장단위
30정/병
보험
| 코드 | 655502120 |
| 가격 | 19460원/1정 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2024-07-01 |
성분함량
| 도라비린 | 100.0 밀리그램 |
| 라미부딘 | 300.0 밀리그램 |
| 테노포비르디소프록실푸마르산염 | 300.0 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
효능효과
이전 항레트로바이러스 치료 경험이 없거나, 기존 항레트로바이러스 치료 요법에 치료 실패 없이 적어도 6개월 이상 안정된 바이러스 수치 억제 효과를 보이며(HIV-1 RNA < 50 copies/mL) 이 약의 각 성분에 대한 알려진 내성 관련 치환이 없는 성인 환자들의 HIV-1 감염 치료.
이 약은 HIV-1 감염 치료를 위한 항레트로바이러스 요법에 필요한 성분을 모두 포함한다.
이 약은 HIV-1 감염 치료를 위한 항레트로바이러스 요법에 필요한 성분을 모두 포함한다.
용법용량
1. 권장 용량
이 약은 도라비린 100 mg, 라미부딘 300 mg, 테노포비르디소프록실푸마르산염 300 mg의 복합제이다. 성인은 1일 1회 이 약 1정을 식사와 관계없이 경구로 복용한다
2. 신장애
이 약은 고정된 용량의 복합제로 라미부딘과 테노포비르디소프록실푸마르산염의 용량을 조절할 수 없기 때문에, 크레아티닌 청소율이 50 mL/min보다 저하된 환자는 이 약을 복용해서는 안 된다. (4. 일반적 주의 및 8. 신장애 환자에 대한 투여 참고)
3. 리파부틴과의 병용투여
이 약을 리파부틴과 병용투여하는 경우, 리파부틴을 병용하는 기간 동안 이 약 투여 약 12시간 후에 도라비린100mg 1정을 추가로 투여해야 한다(5. 상호작용 및 14. 약동학적 정보 참고).
이 약은 도라비린 100 mg, 라미부딘 300 mg, 테노포비르디소프록실푸마르산염 300 mg의 복합제이다. 성인은 1일 1회 이 약 1정을 식사와 관계없이 경구로 복용한다
2. 신장애
이 약은 고정된 용량의 복합제로 라미부딘과 테노포비르디소프록실푸마르산염의 용량을 조절할 수 없기 때문에, 크레아티닌 청소율이 50 mL/min보다 저하된 환자는 이 약을 복용해서는 안 된다. (4. 일반적 주의 및 8. 신장애 환자에 대한 투여 참고)
3. 리파부틴과의 병용투여
이 약을 리파부틴과 병용투여하는 경우, 리파부틴을 병용하는 기간 동안 이 약 투여 약 12시간 후에 도라비린100mg 1정을 추가로 투여해야 한다(5. 상호작용 및 14. 약동학적 정보 참고).
사용상 주의사항
외형 정보
성상
한 면에 ‘MSD 로고’와 ‘776’이 새겨져 있는 노란색의 타원형 정제
제형
모양
타원형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | |
| 마크776 | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 주황 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 22.0 | 11.6 | 7.7 |
회수대상여부
해당 없음